Tychele Turner

عدد مرات الاقتباسات

	الكل	قبل 2020
اقتباسات	5387	4017
h-index	30	28
i10-index	42	40

920

460

230

690

2015201620172018201920202021202220232024202543 125 276 336 501 566 740 870 788 901 142

عدد المنشورات المتاحة للجميع

عرض المجموعة جميعها

61 مقالة

مقالة واحدة

المقالات البحثية المتاحة للجميع

المقالات البحثية غير المتاحة للجميع

تمّ اختيار المعلومات استنادًا إلى تفويضات التمويل

المؤلفون المشاركون

Evan EichlerProfessor of Genome Sciences, University of Washingtonبريد إلكتروني تم التحقق منه على gs.washington.edu
Raphael BernierUniversity of Washingtonبريد إلكتروني تم التحقق منه على u.washington.edu
Bradley P CoeLaboratory Scientist, BC Children's and Women's Hospitalبريد إلكتروني تم التحقق منه على cw.bc.ca
Holly StessmanSenior Fellow, University of Washingtonبريد إلكتروني تم التحقق منه على u.washington.edu
Niklas KrummUniversity of Washington - Department of Laboratory Medicineبريد إلكتروني تم التحقق منه على uw.edu
Maria Ximena SosaScientist I, Novartis Institutes for Biomedical Researchبريد إلكتروني تم التحقق منه على novartis.com
Vasyl PihurSnap, Incبريد إلكتروني تم التحقق منه على snapchat.com
Stephan J. SandersProfessor, Oxford and UCSFبريد إلكتروني تم التحقق منه على ucsf.edu
Richard L HuganirProfessor of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicineبريد إلكتروني تم التحقق منه على jhmi.edu
Nicholas KatsanisGalatea Bioبريد إلكتروني تم التحقق منه على galatea.bio
Daniel Moreno De Luca, MD MScCASA Research Chair, Associate Professor, University of Albertaبريد إلكتروني تم التحقق منه على ualberta.ca
Matthew Stateucsfبريد إلكتروني تم التحقق منه على ucsf.edu
Christa Lese MartinChief Scientific Officer, Geisinger; Professor and Director, Autism & Developmentalبريد إلكتروني تم التحقق منه على geisinger.edu
Harrison BrandAssistant Professor at Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, & Broad Instituteبريد إلكتروني تم التحقق منه على mgh.harvard.edu
Rachel KarchinProfessor of Biomedical Engineering, Oncology and Computer Science, Johns Hopkins Universityبريد إلكتروني تم التحقق منه على jhu.edu
David N. CooperProfessor of Human Molecular Genetics, Cardiff University, UKبريد إلكتروني تم التحقق منه على cardiff.ac.uk
Christopher DouvilleJohns Hopkins Universityبريد إلكتروني تم التحقق منه على jhmi.edu

متابعة

Tychele Turner

Washington University School of Medicine, Department of Genetics

بريد إلكتروني تم التحقق منه على wustl.edu - الصفحة الرئيسية

genomics genetics autism neurodevelopmental disorders sequencing


عنوان ترتيب حسب الاقتباسات ترتيب حسب السنة الترتيب حسب العنوان	عدد مرات الاقتباسات عدد مرات الاقتباسات	السنة
Excess of rare, inherited truncating mutations in autism‏ N Krumm, TN Turner, C Baker, L Vives, K Mohajeri, K Witherspoon, A Raja, BP ...‏ Nature Genetics, 2015‏	666	2015
Targeted sequencing identifies 91 neurodevelopmental-disorder risk genes with autism and developmental-disability biases‏ HAF Stessman, B Xiong, BP Coe, T Wang, K Hoekzema, M Fenckova, ...‏ Nature genetics 49 (4), 515-526, 2017‏	575	2017
De novo genic mutations among a Chinese autism spectrum disorder cohort‏ T Wang, H Guo, B Xiong, HAF Stessman, H Wu, BP Coe, TN Turner, Y Liu, ...‏ Nature communications 7 (1), 13316, 2016‏	393	2016
Genomic Patterns of De Novo Mutation in Simplex Autism‏ TN Turner, BP Coe, DE Dickel, K Hoekzema, BJ Nelson, MC Zody, ...‏ Cell 171 (3), 710-722. e12, 2017‏	376	2017
Genome Sequencing of Autism-Affected Families Reveals Disruption of Putative Noncoding Regulatory DNA‏ TN Turner, F Hormozdiari, MH Duyzend, SA McClymont, PW Hook, ...‏ The American Journal of Human Genetics 98 (1), 58-74, 2016‏	331	2016
Integrating de novo and inherited variants in 42,607 autism cases identifies mutations in new moderate-risk genes‏ X Zhou, P Feliciano, C Shu, T Wang, I Astrovskaya, JB Hall, JU Obiajulu, ...‏ Nature genetics 54 (9), 1305-1319, 2022‏	250	2022
Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes‏ P Feliciano, X Zhou, I Astrovskaya, TN Turner, T Wang, L Brueggeman, ...‏ NPJ genomic medicine 4 (1), 19, 2019‏	223	2019
Single-cell epigenomics reveals mechanisms of human cortical development‏ RS Ziffra, CN Kim, JM Ross, A Wilfert, TN Turner, M Haeussler, ...‏ Nature 598 (7879), 205-213, 2021‏	214	2021
Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domains‏ MR Geisheker, G Heymann, T Wang, BP Coe, TN Turner, HAF Stessman, ...‏ Nature neuroscience 20 (8), 1043-1051, 2017‏	189	2017
Loss of δ-catenin function in severe autism‏ TN Turner, K Sharma, EC Oh, YP Liu, RL Collins, MX Sosa, DR Auer, ...‏ Nature 520 (7545), 51-56, 2015‏	181	2015
Author Correction: Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders (Nature Communications,(2020), 11, 1,(4932), 10.1038/s41467-020-18723-y)‏ T Wang, K Hoekzema, D Vecchio, H Wu, A Sulovari, BP Coe, ...‏ Nature Communications 11 (1), 2020‏	176	2020
Molecular Genetic Anatomy and Risk Profile of Hirschsprung’s Disease‏ JM Tilghman, AY Ling, TN Turner, MX Sosa, N Krumm, S Chatterjee, ...‏ New England Journal of Medicine 380 (15), 1421-1432, 2019‏	171	2019
Recurrent de novo mutations in neurodevelopmental disorders: properties and clinical implications‏ AB Wilfert, A Sulovari, TN Turner, BP Coe, EE Eichler‏ Genome Medicine 9, 1-16, 2017‏	152	2017
denovo-db: a compendium of human de novo variants‏ TN Turner, Q Yi, N Krumm, J Huddleston, K Hoekzema, HAF Stessman, ...‏ Nucleic Acids Research 45 (D1), D804-D811, 2017‏	142	2017
Sex-Based Analysis of De Novo Variants in Neurodevelopmental Disorders‏ TN Turner, AB Wilfert, TE Bakken, RA Bernier, MR Pepper, Z Zhang, ...‏ The American Journal of Human Genetics 105 (6), 1274-1285, 2019‏	132	2019
Genome sequencing identifies multiple deleterious variants in autism patients with more severe phenotypes‏ H Guo, MH Duyzend, BP Coe, C Baker, K Hoekzema, J Gerdts, TN Turner, ...‏ Genetics in Medicine 21 (7), 1611-1620, 2019‏	128	2019
Recent ultra-rare inherited variants implicate new autism candidate risk genes‏ AB Wilfert, TN Turner, SC Murali, PH Hsieh, A Sulovari, T Wang, BP Coe, ...‏ Nature genetics 53 (8), 1125-1134, 2021‏	120	2021
Affected kindred analysis of human X chromosome exomes to identify novel X-linked intellectual disability genes‏ TS Niranjan, C Skinner, M May, T Turner, R Rose, R Stevenson, ...‏ PloS one 10 (2), e0116454, 2015‏	74	2015
Clinical phenotype of ASD-associated DYRK1A haploinsufficiency‏ RK Earl, TN Turner, HC Mefford, CM Hudac, J Gerdts, EE Eichler, ...‏ Molecular autism 8, 1-15, 2017‏	71	2017
The autism spectrum phenotype in ADNP syndrome‏ AB Arnett, CL Rhoads, K Hoekzema, TN Turner, J Gerdts, AS Wallace, ...‏ Autism Research 11 (9), 1300-1310, 2018‏	66	2018

يتعذر على النظام إجراء العملية في الوقت الحالي. عاود المحاولة لاحقًا.

مقالات 1–20

عدد الاقتباسات في العام

اقتباسات مكررة

الاقتباسات المدمجة

إضافة مؤلفين مشاركينالمؤلفون المشاركون

متابعة

عدد مرات الاقتباسات

المؤلفون المشاركون