Nicholas Katsanis

عدد مرات الاقتباسات

	الكل	قبل 2020
اقتباسات	50531	18045
h-index	118	69
i10-index	281	244

4000

2000

1000

3000

200220032004200520062007200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025153 219 364 536 717 893 1034 1202 1343 1887 2157 2672 2747 2866 3146 3293 3162 3206 3529 3925 3764 3329 3056 432

عدد المنشورات المتاحة للجميع

عرض المجموعة جميعها

229 مقالة

5 مقالات

المقالات البحثية المتاحة للجميع

المقالات البحثية غير المتاحة للجميع

تمّ اختيار المعلومات استنادًا إلى تفويضات التمويل

المؤلفون المشاركون

Erica E DavisLurie Children's Hospital and Northwestern Universityبريد إلكتروني تم التحقق منه على luriechildrens.org
Edwin ohDuke Universityبريد إلكتروني تم التحقق منه على duke.edu
Michel LerouxSimon Fraser Universityبريد إلكتروني تم التحقق منه على sfu.ca
Maria KousiResearch Scientist, Massachusetts Institute of Technology (MIT) and the Broad Institute of MIT andبريد إلكتروني تم التحقق منه على mit.edu
William S DavidsonProfessor of Molecular Biology and Biochemistry, Simon Fraser Universityبريد إلكتروني تم التحقق منه على sfu.ca
oliver blacqueUniversity College Dublinبريد إلكتروني تم التحقق منه على ucd.ie
Jane S GreenMemorial University of Newfoundlandبريد إلكتروني تم التحقق منه على mun.ca
Peter ScamblerEmeritus Professor of Molecular Medicineبريد إلكتروني تم التحقق منه على ich.ucl.ac.uk
Allen Eghrari, MD, MPHAssociate Professor, Johns Hopkins University School of Medicineبريد إلكتروني تم التحقق منه على jhmi.edu
Mark DalyDirector, Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM) & Chief, ATGU, MGH & Broad Instituteبريد إلكتروني تم التحقق منه على atgu.mgh.harvard.edu
Junchul KimAssociate professor of psychology, University of Torontoبريد إلكتروني تم التحقق منه على psych.utoronto.ca
Edgar Otto, PhDAssociate Research Scientist, Internal Medicine-Nephrology, University of Michiganبريد إلكتروني تم التحقق منه على umich.edu
Jeremy ReiterChair, Dept of Biochemistry, University of California, San Franciscoبريد إلكتروني تم التحقق منه على ucsf.edu
Shannon FisherUniversity of Pennsylvaniaبريد إلكتروني تم التحقق منه على mail.med.upenn.edu
Michael HauserDuke universityبريد إلكتروني تم التحقق منه على duke.edu
Allison Ashley-KochDuke University Medical Centerبريد إلكتروني تم التحقق منه على duke.edu
Soumya RaychaudhuriHarvard Medical School; Brigham and Women's Hospital, Broad Instituteبريد إلكتروني تم التحقق منه على broadinstitute.org
Atsushi KamiyaJohns Hopkins University School of Medicineبريد إلكتروني تم التحقق منه على jhmi.edu
Jacques S BeckmannProf emeritus, UNILبريد إلكتروني تم التحقق منه على unil.ch
Shivakumar VasanthDirector, Ocular Toxicology, Charles River Laboratories, Mattawan, MIبريد إلكتروني تم التحقق منه على crl.com

متابعة

Nicholas Katsanis

Galatea Bio

بريد إلكتروني تم التحقق منه على galatea.bio - الصفحة الرئيسية

genetics genomics human genetics


عنوان ترتيب حسب الاقتباسات ترتيب حسب السنة الترتيب حسب العنوان	عدد مرات الاقتباسات عدد مرات الاقتباسات	السنة
A syndrome of altered cardiovascular, craniofacial, neurocognitive and skeletal development caused by mutations in TGFBR1 or TGFBR2‏ BL Loeys, J Chen, ER Neptune, DP Judge, M Podowski, T Holm, ...‏ Nature genetics 37 (3), 275-281, 2005‏	2057	2005
A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants‏ LG Fritsche, W Igl, JNC Bailey, F Grassmann, S Sengupta, ...‏ Nature genetics 48 (2), 134-143, 2016‏	1589	2016
Ciliopathies‏ F Hildebrandt, T Benzing, N Katsanis‏ New England Journal of Medicine 364 (16), 1533-1543, 2011‏	1574	2011
The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders‏ JL Badano, N Mitsuma, PL Beales, N Katsanis‏ Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 7 (1), 125-148, 2006‏	1467	2006
Gene expression elucidates functional impact of polygenic risk for schizophrenia‏ M Fromer, P Roussos, SK Sieberts, JS Johnson, DH Kavanagh, ...‏ Nature neuroscience 19 (11), 1442-1453, 2016‏	1155	2016
Seven new loci associated with age-related macular degeneration‏ Nature genetics 45 (4), 433-439, 2013‏	883	2013
Comparative genomics identifies a flagellar and basal body proteome that includes the BBS5 human disease gene‏ JB Li, JM Gerdes, CJ Haycraft, Y Fan, TM Teslovich, H May-Simera, H Li, ...‏ Cell 117 (4), 541-552, 2004‏	880	2004
The vertebrate primary cilium in development, homeostasis, and disease‏ JM Gerdes, EE Davis, N Katsanis‏ Cell 137 (1), 32-45, 2009‏	862	2009
Disruptive CHD8 mutations define a subtype of autism early in development‏ R Bernier, C Golzio, B Xiong, HA Stessman, BP Coe, O Penn, ...‏ Cell 158 (2), 263-276, 2014‏	855	2014
Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet–Biedl syndrome‏ SJ Ansley, JL Badano, OE Blacque, J Hill, BE Hoskins, CC Leitch, ...‏ Nature 425 (6958), 628-633, 2003‏	841	2003
Triallelic inheritance in Bardet-Biedl syndrome, a Mendelian recessive disorder‏ N Katsanis, SJ Ansley, JL Badano, ER Eichers, RA Lewis, BE Hoskins, ...‏ Science 293 (5538), 2256-2259, 2001‏	751	2001
A transition zone complex regulates mammalian ciliogenesis and ciliary membrane composition‏ FR Garcia-Gonzalo, KC Corbit, MS Sirerol-Piquer, G Ramaswami, EA Otto, ...‏ Nature genetics 43 (8), 776-784, 2011‏	722	2011
Disruption of Bardet-Biedl syndrome ciliary proteins perturbs planar cell polarity in vertebrates‏ AJ Ross, H May-Simera, ER Eichers, M Kai, J Hill, DJ Jagger, CC Leitch, ...‏ Nature genetics 37 (10), 1135-1140, 2005‏	684	2005
Genetic variants near TIMP3 and high-density lipoprotein–associated loci influence susceptibility to age-related macular degeneration‏ W Chen, D Stambolian, AO Edwards, KE Branham, M Othman, ...‏ Proceedings of the National Academy of Sciences 107 (16), 7401-7406, 2010‏	620	2010
Molecular genetic testing and the future of clinical genomics‏ SH Katsanis, N Katsanis‏ Nature Reviews Genetics 14 (6), 415-426, 2013‏	532	2013
Genome-wide association study of advanced age-related macular degeneration identifies a role of the hepatic lipase gene (LIPC)‏ BM Neale, J Fagerness, R Reynolds, L Sobrin, M Parker, S Raychaudhuri, ...‏ Proceedings of the National Academy of Sciences 107 (16), 7395-7400, 2010‏	518	2010
Rare variants in CFI, C3 and C9 are associated with high risk of advanced age-related macular degeneration‏ JM Seddon, Y Yu, EC Miller, R Reynolds, PL Tan, S Gowrisankar, ...‏ Nature genetics 45 (11), 1366-1370, 2013‏	507	2013
Beyond Mendel: an evolving view of human genetic disease transmission‏ JL Badano, N Katsanis‏ Nature Reviews Genetics 3 (10), 779-789, 2002‏	496	2002
KCTD13 is a major driver of mirrored neuroanatomical phenotypes of the 16p11.2 copy number variant‏ C Golzio, J Willer, ME Talkowski, EC Oh, Y Taniguchi, S Jacquemont, ...‏ Nature 485 (7398), 363-367, 2012‏	487	2012
Disruption of the basal body compromises proteasomal function and perturbs intracellular Wnt response‏ JM Gerdes, Y Liu, NA Zaghloul, CC Leitch, SS Lawson, M Kato, ...‏ Nature genetics 39 (11), 1350-1360, 2007‏	485	2007

يتعذر على النظام إجراء العملية في الوقت الحالي. عاود المحاولة لاحقًا.

مقالات 1–20

عدد الاقتباسات في العام

اقتباسات مكررة

الاقتباسات المدمجة

إضافة مؤلفين مشاركينالمؤلفون المشاركون

متابعة

عدد مرات الاقتباسات

المؤلفون المشاركون