ammar al-chalabi

Παρατίθεται από

	Όλα	Από το 2020
Παραθέσεις	62281	32172
h-index	112	75
i10-index	329	266

7000

3500

1750

5250

2004200520062007200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025239 324 471 512 574 827 1260 1691 2157 2188 2386 2506 2586 3011 3600 4383 5143 6132 6728 6705 6554 887

Δημόσια πρόσβαση

Προβολή όλων

304 άρθρα

33 άρθρα

διαθέσιμα

μη διαθέσιμα

Σύμφωνα με εντολές χρηματοδότησης

Συν-συγγραφείς

Christopher E ShawInstitute of Psychiatry, King's College LondonΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα kcl.ac.uk
Peter LeighBrighton and Sussex Medical SchoolΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα bsms.ac.uk
Martin R. TurnerNuffield Department of Clinical Neurosciences, University of OxfordΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ndcn.ox.ac.uk
Adriano Chio'Professor of Neurology, 'Rita Levi Montalcini' Department of Neuroscience, University of TurinΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα unito.it
Kevin TalbotProfessor of Neurology, Oxford UniversityΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ndcn.ox.ac.uk
jemeen sreedharanNeurologistΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα nhs.net
Philip Van DammeProfessor of Neuroscience, University of LeuvenΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα uzleuven.be
Kirsten M. ScottUniversity of Cambridge, AstrazenecaΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα doctors.org.uk
Jeremy GarsonUCLΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk
Ludo Van Den BoschKU Leuven & VIBΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα kuleuven.vib.be
Olubunmi AbelInstitute of Psychiatry, King's College LondonΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα kcl.ac.uk
Claire Louise SimpsonAssociate Professor, Department of Genetics, Genomics and InformaticsΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα uthsc.edu
Paul WicksSano GeneticsΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα wicksdigitalhealth.com
Pak ShamDepartment of Psychiatry, The University of Hong KongΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα hku.hk
Gerome BreenProfessor of Psychiatric Genetics, SGDP Centre, IoPPN at King's CollegeΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα kcl.ac.uk
Fang FangProfessor, Karolinska InstitutetΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ki.se
Weimin Yekarolinksa instituteΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ki.se

Παρακολούθηση

ammar al-chalabi

Professor of Neurology and Complex Disease Genetics, King's College London

Η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα kcl.ac.uk

genetics amyotrophic lateral sclerosis clinical trials epidemiology


Τίτλος Ταξινόμηση με βάση τις αναφορές Ταξινόμηση κατά έτος Ταξινόμηση κατά τίτλο	Παρατίθεται από Παρατίθεται από	Έτος
Genome-wide association study identifies variants at CLU and PICALM associated with Alzheimer's disease D Harold, R Abraham, P Hollingworth, R Sims, A Gerrish, ML Hamshere, ... Nature genetics 41 (10), 1088-1093, 2009	3423	2009
TDP-43 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis J Sreedharan, IP Blair, VB Tripathi, X Hu, C Vance, B Rogelj, S Ackerley, ... Science 319 (5870), 1668-1672, 2008	3123	2008
Mutations in FUS, an RNA processing protein, cause familial amyotrophic lateral sclerosis type 6 C Vance, B Rogelj, T Hortobágyi, KJ De Vos, AL Nishimura, J Sreedharan, ... Science 323 (5918), 1208-1211, 2009	3117	2009
Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer’s disease identifies new risk loci and implicates Aβ, tau, immunity and lipid processing BW Kunkle, B Grenier-Boley, R Sims, JC Bis, V Damotte, AC Naj, ... Nature genetics 51 (3), 414-430, 2019	2592	2019
Common variants at ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 and CD2AP are associated with Alzheimer's disease P Hollingworth, D Harold, R Sims, A Gerrish, JC Lambert, ... Nature genetics 43 (5), 429-435, 2011	2289	2011
Amyotrophic lateral sclerosis RH Brown, A Al-Chalabi New England Journal of Medicine 377 (2), 162-172, 2017	2204	2017
Amyotrophic lateral sclerosis O Hardiman, A Al-Chalabi, A Chio, EM Corr, G Logroscino, W Robberecht, ... Nature reviews Disease primers 3 (1), 1-19, 2017	2108	2017
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium, V Anttila, B Bulik-Sullivan, HK Finucane, ... Science 360 (6395), eaap8757, 2018	1489	2018
Amyotrophic lateral sclerosis MA Van Es, O Hardiman, A Chio, A Al-Chalabi, RJ Pasterkamp, ... The Lancet 390 (10107), 2084-2098, 2017	1341	2017
VEGF is a modifier of amyotrophic lateral sclerosis in mice and humans and protects motoneurons against ischemic death D Lambrechts, E Storkebaum, M Morimoto, J Del-Favero, F Desmet, ... Nature genetics 34 (4), 383-394, 2003	1129	2003
Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis identifies risk genes and pathways ET Cirulli, BN Lasseigne, S Petrovski, PC Sapp, PA Dion, CS Leblond, ... Science 347 (6229), 1436-1441, 2015	1061	2015
The epidemiology of ALS: a conspiracy of genes, environment and time A Al-Chalabi, O Hardiman Nature Reviews Neurology 9 (11), 617-628, 2013	1041	2013
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease R Sims, SJ Van Der Lee, AC Naj, C Bellenguez, N Badarinarayan, ... Nature genetics 49 (9), 1373-1384, 2017	987	2017
Clinical genetics of amyotrophic lateral sclerosis: what do we really know? PM Andersen, A Al-Chalabi Nature Reviews Neurology 7 (11), 603-615, 2011	884	2011
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium Science (New York, NY) 360 (6395), 2018	706	2018
Genome-wide analyses identify KIF5A as a novel ALS gene A Nicolas, KP Kenna, AE Renton, N Ticozzi, F Faghri, R Chia, ... Neuron 97 (6), 1267-1288, 2018	666	2018
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis W Van Rheenen, A Shatunov, AM Dekker, RL McLaughlin, FP Diekstra, ... Nature genetics 48 (9), 1043-1048, 2016	642	2016
Cognitive and clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansion: a population-based cohort study S Byrne, M Elamin, P Bede, A Shatunov, C Walsh, B Corr, M Heverin, ... The Lancet Neurology 11 (3), 232-240, 2012	583	2012
p62 positive, TDP-43 negative, neuronal cytoplasmic and intranuclear inclusions in the cerebellum and hippocampus define the pathology of C9orf72-linked FTLD … S Al-Sarraj, A King, C Troakes, B Smith, S Maekawa, I Bodi, B Rogelj, ... Acta neuropathologica 122, 691-702, 2011	577	2011
Familial amyotrophic lateral sclerosis with frontotemporal dementia is linked to a locus on chromosome 9p13. 2–21.3 C Vance, A Al-Chalabi, D Ruddy, BN Smith, X Hu, J Sreedharan, ... Brain 129 (4), 868-876, 2006	510	2006

Δεν είναι δυνατή η εκτέλεση της ενέργειας από το σύστημα αυτή τη στιγμή. Προσπαθήστε ξανά αργότερα.

Άρθρα 1–20

Παραθέσεις ανά έτος

Διπλότυπες αναφορές

Συγχωνευμένες αναφορές

Προσθήκη από κοινού συγγραφέωνΣυν-συγγραφείς

Παρακολούθηση

Παρατίθεται από

Συν-συγγραφείς