Marc Tischkowitz

Παρατίθεται από

	Όλα	Από το 2020
Παραθέσεις	37080	21257
h-index	90	68
i10-index	246	203

4400

2200

1100

3300

2004200520062007200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025131 135 237 264 381 400 484 546 689 844 1028 1327 1704 1833 2377 2885 3478 4250 4234 4153 4387 705

Δημόσια πρόσβαση

Προβολή όλων

256 άρθρα

12 άρθρα

διαθέσιμα

μη διαθέσιμα

Σύμφωνα με εντολές χρηματοδότησης

Συν-συγγραφείς

William D. FoulkesProfessor of Oncology, Medicine, and Human Genetics. McGill UniversityΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mail.mcgill.ca
Douglas EastonProfessor of Genetic Epidemiology, University of CambridgeΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα medschl.cam.ac.uk
Paul PharoahCedars-Sinai Medical CenterΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα cshs.org
Evans DG*, Evans G*University of ManchesterΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mft.nhs.uk
Clare TurnbullProfessor of Translational Cancer Genetics, Institute of Cancer ResearchΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα icr.ac.uk
Fiona WalterQueen Mary University of LondonΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα qmul.ac.uk
David HuntsmanBC Cancer AgencyΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα bccancer.bc.ca
Mark E. RobsonMemorial Sloan KetteringΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mskcc.org
Sean TavtigianProfessor of Oncological Science, University of UtahΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα hci.utah.edu
Melissa C SoutheyChair Precision Medicine, Monash UniversityΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα monash.edu
Peter DevileeLeiden University Medical CenterΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα lumc.nl
Emma R. WoodwardManchester Centre for Genomic MedicineΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mft.nhs.uk
Steven NarodCanada Research Chair in Breast Cancer; Director, Familial Breast Cancer Research Unit, WCRIΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα wchospital.ca
Katherine L NathansonProfessor of Medicine, Perelman School of Medicine at the University of PennsylvaniaΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα upenn.edu
Georgia Chenevix-TrenchQueensland Institute of Medical ResearchΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα qimr.edu.au
Chantal Babb de VilliersUniversity of CambridgeΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα medschl.cam.ac.uk
Patrick ConcannonDepartment of Pathology, Immunology, and Laboratory Medicine, University of FloridaΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ufl.edu
Marjanka K SchmidtNetherlands Cancer InstituteΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα nki.nl
Helmut Hanenberg, MDUniversity Children's Hospital, University of Duisburg-EssenΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα uni-due.de
Massimiliano di PietroClinician Scientist, Early Cancer Institute, University of CambridgeΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα cam.ac.uk

Παρακολούθηση

Marc Tischkowitz

University of Cambridge

Η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα cam.ac.uk - Αρχική σελίδα

Cancer Genetics DNA repair Cancer Syndromes


Τίτλος Ταξινόμηση με βάση τις αναφορές Ταξινόμηση κατά έτος Ταξινόμηση κατά τίτλο	Παρατίθεται από Παρατίθεται από	Έτος
Risks of breast, ovarian, and contralateral breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers KB Kuchenbaecker, JL Hopper, DR Barnes, KA Phillips, TM Mooij, ... Jama 317 (23), 2402-2416, 2017	3142	2017
Olaparib in patients with recurrent high-grade serous or poorly differentiated ovarian carcinoma or triple-negative breast cancer: a phase 2, multicentre, open-label, non … KA Gelmon, M Tischkowitz, H Mackay, K Swenerton, A Robidoux, ... The lancet oncology 12 (9), 852-861, 2011	1377	2011
Cancer Risks for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results From Prospective Analysis of EMBRACE N Mavaddat, S Peock, D Frost, S Ellis, R Platte, E Fineberg, DG Evans, ... JNCI: Journal of the National Cancer Institute 105 (11), 812-822, 2013	1167	2013
Breast-Cancer Risk in Families with Mutations in PALB2 AC Antoniou, S Casadei, T Heikkinen, D Barrowdale, K Pylkäs, J Roberts, ... New England Journal of Medicine 371 (6), 497-506, 2014	1134	2014
Gene-panel sequencing and the prediction of breast-cancer risk DF Easton, PDP Pharoah, AC Antoniou, M Tischkowitz, SV Tavtigian, ... New England Journal of Medicine 372 (23), 2243-2257, 2015	1078	2015
Prevalence and architecture of de novo mutations in developmental disorders Nature 542 (7642), 433-438, 2017	1022	2017
Germline BRCA Mutations Are Associated With Higher Risk of Nodal Involvement, Distant Metastasis, and Poor Survival Outcomes in Prostate Cancer E Castro, C Goh, D Olmos, E Saunders, D Leongamornlert, ... Journal of clinical oncology 31 (14), 1748-1757, 2013	970	2013
Biallelic mutations in PALB2 cause Fanconi anemia subtype FA-N and predispose to childhood cancer S Reid, D Schindler, H Hanenberg, K Barker, S Hanks, R Kalb, ... Nature genetics 39 (2), 162-164, 2007	747	2007
Disruption of the Fanconi anemia–BRCA pathway in cisplatin-sensitive ovarian tumors T Taniguchi, M Tischkowitz, N Ameziane, SV Hodgson, CG Mathew, ... Nature medicine 9 (5), 568-574, 2003	727	2003
BOADICEA: a comprehensive breast cancer risk prediction model incorporating genetic and nongenetic risk factors A Lee, N Mavaddat, AN Wilcox, AP Cunningham, T Carver, S Hartley, ... Genetics in medicine 21 (8), 1708-1718, 2019	687	2019
Hereditary diffuse gastric cancer: updated clinical guidelines with an emphasis on germline CDH1 mutation carriers RS van der Post, IP Vogelaar, F Carneiro, P Guilford, D Huntsman, ... Journal of medical genetics 52 (6), 361-374, 2015	671	2015
Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer TR Rebbeck, N Mitra, F Wan, OM Sinilnikova, S Healey, L McGuffog, ... Jama 313 (13), 1347-1361, 2015	589	2015
Use of immunohistochemical markers can refine prognosis in triple negative breast cancer M Tischkowitz, JS Brunet, LR Bégin, DG Huntsman, MCU Cheang, ... BMC cancer 7, 1-11, 2007	565	2007
Founder and recurrent CDH1 mutations in families with hereditary diffuse gastric cancer P Kaurah, A MacMillan, N Boyd, J Senz, A De Luca, N Chun, G Suriano, ... Jama 297 (21), 2360-2372, 2007	547	2007
Hereditary breast cancer: new genetic developments, new therapeutic avenues PM Campeau, WD Foulkes, MD Tischkowitz Human genetics 124, 31-42, 2008	503	2008
Germline and somatic SMARCA4 mutations characterize small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type L Witkowski, J Carrot-Zhang, S Albrecht, S Fahiminiya, N Hamel, ... Nature genetics 46 (5), 438-443, 2014	498	2014
Comprehensive rare variant analysis via whole-genome sequencing to determine the molecular pathology of inherited retinal disease KJ Carss, G Arno, M Erwood, J Stephens, A Sanchis-Juan, S Hull, K Megy, ... The American Journal of Human Genetics 100 (1), 75-90, 2017	465	2017
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer CM Phelan, KB Kuchenbaecker, JP Tyrer, SP Kar, K Lawrenson, ... Nature genetics 49 (5), 680-691, 2017	464	2017
Cancer Risks Associated With Germline PALB2 Pathogenic Variants: An International Study of 524 Families X Yang, G Leslie, A Doroszuk, S Schneider, J Allen, B Decker, ... Journal of clinical oncology 38 (7), 674-685, 2020	432	2020
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer RL Milne, KB Kuchenbaecker, K Michailidou, J Beesley, S Kar, ... Nature genetics 49 (12), 1767-1778, 2017	419	2017

Δεν είναι δυνατή η εκτέλεση της ενέργειας από το σύστημα αυτή τη στιγμή. Προσπαθήστε ξανά αργότερα.

Άρθρα 1–20

Παραθέσεις ανά έτος

Διπλότυπες αναφορές

Συγχωνευμένες αναφορές

Προσθήκη από κοινού συγγραφέωνΣυν-συγγραφείς

Παρακολούθηση

Παρατίθεται από

Συν-συγγραφείς