Huw R Morris

Παρατίθεται από

	Όλα	Από το 2020
Παραθέσεις	38338	22891
h-index	89	69
i10-index	254	213

6000

3000

1500

4500

200220032004200520062007200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025137 182 214 265 187 266 226 187 231 411 945 1102 1168 1402 1469 1785 2070 2662 3448 4475 4482 4352 5159 900

Δημόσια πρόσβαση

Προβολή όλων

237 άρθρα

12 άρθρα

διαθέσιμα

μη διαθέσιμα

Σύμφωνα με εντολές χρηματοδότησης

Συν-συγγραφείς

nicholas w woodUCLΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk
Yoav Ben-ShlomoUniversity of BristolΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα bristol.ac.uk
David J BurnProfessor of Movement Disorder Neurology, Newcastle UniversityΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ncl.ac.uk
Andrew SingletonNational Institute on AgingΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mail.nih.gov
Professor Tamas ReveszEmeritus Professor of Neuropathology, UCL Queen Square Institute of Neurology, Univ Coll LondonΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk
Thomas FoltynieSenior Lecturer, UCL Institute of NeurologyΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk
Roger A BarkerUniversity of CambridgeΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα cam.ac.uk
Mike A. NallsFounder/consultant with Data Tecnica International + Data science lead at NIH’s Center for AlzheimerΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mail.nih.gov
Henry HouldenProf NeurogeneticsΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk
Michele HuNuffield Department Clinical Neurosciences, University of OxfordΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ndcn.ox.ac.uk
Manuela MX TanOslo University hospitalΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα medisin.uio.no
Martin RossorProfessor Emeritus and Principal Research Associate at University College LondonΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk
Nin Bajaj MA, FRCP, PhDConsultant neurologistΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα nhs.net
Anette SchragUniversity College LondonΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα doctors.org.uk
Kailash BhatiaProfessor of Clinical Neurology, Institute of Neurology, UCL, Queen Square, London WC1N 3BG,Η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk
Steven LubbeAssistant Professor of Neurology and Genetic MedicineΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα northwestern.edu
Thomas GasserProfessor of NeurologyΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα uni-tuebingen.de
Adrian WaiteResearch Associate at Cardiff University, School of BiosciencesΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα cf.ac.uk
Rohan de SilvaProfessor of Molecular Neuroscience, UCL Queen Square Institute of NeurologyΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk
Rimona WeilUCLΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk

Παρακολούθηση

Huw R Morris

UCL Queen Square Institute of Neurology

Η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ucl.ac.uk

Parkinson disease psp als ftd genetics


Τίτλος Ταξινόμηση με βάση τις αναφορές Ταξινόμηση κατά έτος Ταξινόμηση κατά τίτλο	Παρατίθεται από Παρατίθεται από	Έτος
A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD AE Renton, E Majounie, A Waite, J Simón-Sánchez, S Rollinson, ... Neuron, 2011	5014	2011
Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder society criteria GU Höglinger, G Respondek, M Stamelou, C Kurz, KA Josephs, AE Lang, ... Movement disorders 32 (6), 853-864, 2017	2065	2017
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies MA Nalls, C Blauwendraat, CL Vallerga, K Heilbron, S Bandres-Ciga, ... The Lancet Neurology 18 (12), 1091-1102, 2019	1974	2019
Neurological and neuropsychiatric complications of COVID-19 in 153 patients: a UK-wide surveillance study A Varatharaj, N Thomas, MA Ellul, NWS Davies, TA Pollak, EL Tenorio, ... The Lancet Psychiatry 7 (10), 875-882, 2020	1609	2020
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium, V Anttila, B Bulik-Sullivan, HK Finucane, ... Science 360 (6395), eaap8757, 2018	1545	2018
Frequency of the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a cross-sectional study E Majounie, AE Renton, K Mok, EGP Dopper, A Waite, S Rollinson, ... The Lancet Neurology 11 (4), 323-330, 2012	1404	2012
Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies. MA Nalls, V Plagnol, DG Hernandez, M Sharma, UM Sheerin, M Saad, ... Lancet 377 (9766), 641, 2011	1030	2011
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium Science (New York, NY) 360 (6395), eaap8757, 2018	716	2018
Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy GU Höglinger, NM Melhem, DW Dickson, PMA Sleiman, LS Wang, L Klei, ... Nature genetics 43 (7), 699-705, 2011	653	2011
100,000 genomes pilot on rare-disease diagnosis in health care—preliminary report 100,000 Genomes Project Pilot Investigators New England Journal of Medicine 385 (20), 1868-1880, 2021	540	2021
Differentiation of atypical parkinsonian syndromes with routine MRI A Schrag, CD Good, K Miszkiel, HR Morris, CJ Mathias, AJ Lees, ... Neurology 54 (3), 697-697, 2000	518	2000
Corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy share a common tau haplotype H Houlden, M Baker, HR Morris, N MacDonald, S Pickering–Brown, ... Neurology 56 (12), 1702-1706, 2001	496	2001
Visual dysfunction in Parkinson’s disease RS Weil, AE Schrag, JD Warren, SJ Crutch, AJ Lees, HR Morris Brain 139 (11), 2827-2843, 2016	462	2016
Loss of VPS13C function in autosomal-recessive parkinsonism causes mitochondrial dysfunction and increases PINK1/Parkin-dependent mitophagy S Lesage, V Drouet, E Majounie, V Deramecourt, M Jacoupy, A Nicolas, ... The American Journal of Human Genetics 98 (3), 500-513, 2016	440	2016
Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study R Ferrari, DG Hernandez, MA Nalls, JD Rohrer, A Ramasamy, JBJ Kwok, ... The Lancet Neurology 13 (7), 686-699, 2014	436	2014
Excessive burden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson’s disease LA Robak, IE Jansen, J Van Rooij, AG Uitterlinden, R Kraaij, J Jankovic, ... Brain 140 (12), 3191-3203, 2017	419	2017
Unbiased screen for interactors of leucine-rich repeat kinase 2 supports a common pathway for sporadic and familial Parkinson disease A Beilina, IN Rudenko, A Kaganovich, L Civiero, H Chau, SK Kalia, ... Proceedings of the National Academy of Sciences 111 (7), 2626-2631, 2014	390	2014
Reduced C9orf72 protein levels in frontal cortex of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration brain with the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion AJ Waite, D Bäumer, S East, J Neal, HR Morris, O Ansorge, DJ Blake Neurobiology of aging 35 (7), 1779. e5-1779. e13, 2014	355	2014
The prevalence of progressive supranuclear palsy (Steele–Richardson–Olszewski syndrome) in the UK U Nath, Y Ben-Shlomo, RG Thomson, HR Morris, NW Wood, AJ Lees, ... Brain 124 (7), 1438-1449, 2001	333	2001
Parkinson's disease age at onset genome‐wide association study: defining heritability, genetic loci, and α‐synuclein mechanisms C Blauwendraat, K Heilbron, CL Vallerga, S Bandres‐Ciga, R Von Coelln, ... Movement Disorders 34 (6), 866-875, 2019	328	2019

Δεν είναι δυνατή η εκτέλεση της ενέργειας από το σύστημα αυτή τη στιγμή. Προσπαθήστε ξανά αργότερα.

Άρθρα 1–20

Παραθέσεις ανά έτος

Διπλότυπες αναφορές

Συγχωνευμένες αναφορές

Προσθήκη από κοινού συγγραφέωνΣυν-συγγραφείς

Παρακολούθηση

Παρατίθεται από

Συν-συγγραφείς