VEITIA Reiner A.

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Sandrine CaburetUniversité Paris DiderotDirección de correo verificada de ijm.fr
James A. BirchlerCurators' Professor of Biological Sciences, University of MissouriDirección de correo verificada de missouri.edu
Anne Laure TodeschiniUniversité de ParisDirección de correo verificada de ijm.fr
De Baere ElfrideProfessor, Center for Medical Genetics, Department of Biomolecular Medicine, Ghent UniversityDirección de correo verificada de ugent.be
Bérénice A. BenayounAssistant Professor, USC Davis School of GerontologyDirección de correo verificada de usc.edu
Vaiman DanielDepartment Genetics and Development, Cochin Institute, ParisDirección de correo verificada de inserm.fr
Paul LaissueLATAM Medical Director. Orphan Diseases Unit. Biopas Laboratoires. BIOPAS Group. Inserm U1016, CNRSDirección de correo verificada de biopasgroup.com
Adrien GeorgesUniversité de Paris, Inserm, Paris Centre de Recherche Cardiovasculaire (U970)Dirección de correo verificada de inserm.fr
Ludwine MessiaenProfessor GeneticsDirección de correo verificada de uabmc.edu
Corinne CotinotINRA, Directeur de rechercheDirección de correo verificada de inrae.fr
Maëlle PannetierINRAEDirección de correo verificada de inrae.fr
Alberto M PendasResearch Scientist of the Spanish Research Council (CSIC) Dirección de correo verificada de usal.es
Xuhua XiaUniversity of OttawaDirección de correo verificada de uottawa.ca
Chris OttolenghiProfessor of Biochemistry and Molecular Biology, University of Paris CitéDirección de correo verificada de parisdescartes.fr
Elena LlanoProfessor, Phisiology, Universitiy of SalamancaDirección de correo verificada de usal.es
Periasamy SundaresanAravind Medical Research Foundation, Aravind Eye Hospital, Madurai, IndiaDirección de correo verificada de aravind.org
SAAD ALIPROFESSEUR D'HISTOLOGIE-EMBRYOLOGIE ET DE GENETIQUEDirección de correo verificada de rns.tn
José Luis Barbero EstebanINVESTIGADOR CIB_CSICDirección de correo verificada de cib.csic.es
Nadine BinartDirección de correo verificada de inserm.fr
Leendert LooijengaProfessor Translational Patho-OncologyDirección de correo verificada de prinsesmaximacentrum.nl

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VEITIA Reiner A.

Professor, Université de Paris. Head François Jacob Institute, CEA. Editor In Chief Clinical Genet

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Medical genetics biochemistry theoretical biology


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Heterosis JA Birchler, H Yao, S Chudalayandi, D Vaiman, RA Veitia The Plant Cell 22 (7), 2105-2112, 2010	675	2010
Gene balance hypothesis: connecting issues of dosage sensitivity across biological disciplines JA Birchler, RA Veitia Proceedings of the National Academy of Sciences 109 (37), 14746-14753, 2012	572	2012
The gene balance hypothesis: from classical genetics to modern genomics JA Birchler, RA Veitia The Plant Cell 19 (2), 395-402, 2007	466	2007
Dosage balance in gene regulation: biological implications JA Birchler, NC Riddle, DL Auger, RA Veitia Trends in Genetics 21 (4), 219-226, 2005	419	2005
Forkhead transcription factors: key players in health and disease BA Benayoun, S Caburet, RA Veitia Trends in Genetics 27 (6), 224-232, 2011	377	2011
Mutations and sequence variants in GDF9 and BMP15 in patients with premature ovarian failure P Laissue, S Christin-Maitre, P Touraine, F Kuttenn, O Ritvos, K Aittomaki, ... European Journal of Endocrinology 154 (5), 739-744, 2006	355	2006
Evolution and expression of FOXL2 J Cocquet, E Pailhoux, F Jaubert, N Servel, X Xia, M Pannetier, ... Journal of medical genetics 39 (12), 916-921, 2002	341	2002
Exploring the etiology of haploinsufficiency RA Veitia Bioessays 24 (2), 175-184, 2002	338	2002
The gene balance hypothesis: implications for gene regulation, quantitative traits and evolution JA Birchler, RA Veitia New Phytologist 186 (1), 54-62, 2010	335	2010
Cellular reactions to gene dosage imbalance: genomic, transcriptomic and proteomic effects RA Veitia, S Bottani, JA Birchler Trends in Genetics 24 (8), 390-397, 2008	328	2008
Spectrum of FOXL2 gene mutations in blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus (BPES) families demonstrates a genotype–phenotype correlation E De Baere, MJ Dixon, KW Small, EW Jabs, BP Leroy, K Devriendt, ... Human molecular genetics 10 (15), 1591-1600, 2001	327	2001
Mutant cohesin in premature ovarian failure S Caburet, VA Arboleda, E Llano, PA Overbeek, JL Barbero, K Oka, ... New England Journal of Medicine 370 (10), 943-949, 2014	323	2014
Reverse transcriptase template switching and false alternative transcripts J Cocquet, A Chong, G Zhang, RA Veitia Genomics 88 (1), 127-131, 2006	309	2006
FOXL2 and BPES: mutational hotspots, phenotypic variability, and revision of the genotype-phenotype correlation E De Baere, D Beysen, C Oley, B Lorenz, J Cocquet, P De Sutter, ... The American Journal of Human Genetics 72 (2), 478-487, 2003	294	2003
The transience of transient overexpression TJ Gibson, M Seiler, RA Veitia Nature methods 10 (8), 715-721, 2013	285	2013
FOXL2 activates P450 aromatase gene transcription: towards a better characterization of the early steps of mammalian ovarian development M Pannetier, S Fabre, F Batista, A Kocer, L Renault, G Jolivet, ... Journal of molecular endocrinology 36 (3), 399-413, 2006	276	2006
An evolutionary and functional analysis of FoxL2 in rainbow trout gonad differentiation D Baron, J Cocquet, X Xia, M Fellous, Y Guiguen, RA Veitia Journal of molecular endocrinology 33 (3), 705-715, 2004	242	2004
Transcription factors: specific DNA binding and specific gene regulation AL Todeschini, A Georges, RA Veitia Trends in genetics 30 (6), 211-219, 2014	223	2014
FOXL2: a central transcription factor of the ovary A Georges, A Auguste, L Bessiere, A Vanet, AL Todeschini, RA Veitia Journal of molecular endocrinology 52 (1), R17-R33, 2014	197	2014
Structure, evolution and expression of the FOXL2 transcription unit J Cocquet, E De Baere, M Gareil, M Pannetier, X Xia, M Fellous, RA Veitia Cytogenetic and genome research 101 (3-4), 206-211, 2003	184	2003

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