Robert W Taylor

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Robert McFarlandNewcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Doug TurnbullProfessor of Neurology, Newcastle UniversityDirección de correo verificada de newcastle.ac.uk
Patrick F ChinneryUniversity of CambridgeDirección de correo verificada de medschl.cam.ac.uk
Dr Charlotte L AlstonWellcome Centre for Mitochondrial ResearchDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Grainne S GormanWellcome Trust Centre for Mitochondrial Research, ION, Newcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Rita HorvathUniversity of CambridgeDirección de correo verificada de medschl.cam.ac.uk
Yi Shiau NgNewcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation TrustDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Laura GreavesResearch Fellow, Newcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Amy K ReeveNewcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
david thorburnmurdoch children's research instituteDirección de correo verificada de mcri.edu.au
Gavin HudsonNewcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Prokisch HInstitute of Human Genetics TU-MunichDirección de correo verificada de helmholtz-munich.de
Laurence BindoffUnversity of Bergen & Haukeland University HospitalDirección de correo verificada de uib.no
Dr John Patrick GradyGarvan InstituteDirección de correo verificada de garvan.org.au
Joanna PoultonProfessor of Mitochondrial Genetics, University of Oxford, UKDirección de correo verificada de wrh.ox.ac.uk
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Kieren Grant HollingsworthTranslational and Clinical Research Institute, Faculty of Medical Sciences, Newcastle UniversityDirección de correo verificada de newcastle.ac.uk
Amy VincentNUAcT Fellow, Newcastle University, UKDirección de correo verificada de ncl.ac.uk

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mitochondrial genetics and disease


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Periodontitis and diabetes: a two-way relationship PM Preshaw, AL Alba, D Herrera, S Jepsen, A Konstantinidis, ... Diabetologia 55, 21-31, 2012	2343	2012
Mitochondrial DNA mutations in human disease RW Taylor, DM Turnbull Nature Reviews Genetics 6 (5), 389-402, 2005	2293	2005
High levels of mitochondrial DNA deletions in substantia nigra neurons in aging and Parkinson disease A Bender, KJ Krishnan, CM Morris, GA Taylor, AK Reeve, RH Perry, ... Nature genetics 38 (5), 515-517, 2006	1837	2006
Prevalence of nuclear and mitochondrial DNA mutations related to adult mitochondrial disease GS Gorman, AM Schaefer, Y Ng, N Gomez, EL Blakely, CL Alston, ... Annals of neurology 77 (5), 753-759, 2015	1033	2015
Mitochondrial DNA mutations and human disease HAL Tuppen, EL Blakely, DM Turnbull, RW Taylor Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics 1797 (2), 113-128, 2010	860	2010
Prevalence of mitochondrial DNA disease in adults AM Schaefer, R McFarland, EL Blakely, L He, RG Whittaker, RW Taylor, ... Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological …, 2008	733	2008
Mitochondrial DNA mutations in human colonic crypt stem cells RW Taylor, MJ Barron, GM Borthwick, A Gospel, PF Chinnery, ... The Journal of clinical investigation 112 (9), 1351-1360, 2003	633	2003
Timing of surgery following SARS-CoV-2 infection: an international prospective cohort study COVIDSurg Collaborative Anaesthesia 76 (6), 748-758, 2021	596*	2021
Pronuclear transfer in human embryos to prevent transmission of mitochondrial DNA disease L Craven, HA Tuppen, GD Greggains, SJ Harbottle, JL Murphy, LM Cree, ... Nature 465 (7294), 82-85, 2010	578	2010
Genetic diagnosis of Mendelian disorders via RNA sequencing LS Kremer, DM Bader, C Mertes, R Kopajtich, G Pichler, A Iuso, TB Haack, ... Nature communications 8 (1), 15824, 2017	573	2017
The epidemiology of pathogenic mitochondrial DNA mutations PF Chinnery, MA Johnson, TM Wardell, R Singh‐Kler, C Hayes, ... Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological …, 2000	567	2000
The epidemiology of mitochondrial disorders—past, present and future AM Schaefer, RW Taylor, DM Turnbull, PF Chinnery Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics 1659 (2-3), 115-120, 2004	533	2004
The genetics and pathology of mitochondrial disease CL Alston, MC Rocha, NZ Lax, DM Turnbull, RW Taylor The Journal of pathology 241 (2), 236-250, 2017	524	2017
Mutation of OPA1 causes dominant optic atrophy with external ophthalmoplegia, ataxia, deafness and multiple mitochondrial DNA deletions: a novel disorder of … G Hudson, P Amati-Bonneau, EL Blakely, JD Stewart, L He, AM Schaefer, ... Brain 131 (2), 329-337, 2008	508	2008
What causes mitochondrial DNA deletions in human cells? KJ Krishnan, AK Reeve, DC Samuels, PF Chinnery, JK Blackwood, ... Nature genetics 40 (3), 275-279, 2008	469	2008
Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations P Yu-Wai-Man, PG Griffiths, GS Gorman, CM Lourenco, AF Wright, ... Brain 133 (3), 771-786, 2010	465	2010
Phenotypic spectrum associated with mutations of the mitochondrial polymerase γ gene R Horvath, G Hudson, G Ferrari, N Fütterer, S Ahola, E Lamantea, ... Brain 129 (7), 1674-1684, 2006	461	2006
Universal heteroplasmy of human mitochondrial DNA BAI Payne, IJ Wilson, P Yu-Wai-Man, J Coxhead, D Deehan, R Horvath, ... Human molecular genetics 22 (2), 384-390, 2013	440	2013
Biochemical assays of respiratory chain complex activity DM Kirby, DR Thorburn, DM Turnbull, RW Taylor Methods in cell biology 80, 93-119, 2007	427	2007
Use of whole-exome sequencing to determine the genetic basis of multiple mitochondrial respiratory chain complex deficiencies RW Taylor, A Pyle, H Griffin, EL Blakely, J Duff, L He, T Smertenko, ... Jama 312 (1), 68-77, 2014	400	2014

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