Anthony P Monaco

Viittaukset

	Kaikki	2020 lähtien
Sitaatit	68687	11450
h-indeksi	126	52
i10-indeksi	313	150

3400

1700

850

2550

1986198719881989199019911992199319941995199619971998199920002001200220032004200520062007200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025178 494 713 862 654 699 854 900 877 1018 936 969 968 1031 1188 1240 1522 1559 1621 1772 1981 1896 2147 1943 2208 2708 2762 3030 3356 3087 2885 2808 2819 2647 2591 2688 2299 1948 1693 228

Yleisessä käytössä

Näytä kaikki

59 artikkelia

0 artikkelia

käytettävissä

ei käytettävissä

Perustuu rahoitusehtoihin

Muut kirjoittajat

Simon E. FisherDirector, Max Planck Institute for PsycholinguisticsVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa mpi.nl
Silvia ParacchiniProfessor, University of St AndrewsVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa st-andrews.ac.uk
Prof. dr. Clyde FrancksMax Planck Institute & Radboud University Medical Center, Nijmegen, the NetherlandsVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa mpi.nl
Alex J. RichardsonSenior Research Associate, University of OxfordVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa dpag.ox.ac.uk
Janine LambReader in Complex Human Genetics/Genomics, University of ManchesterVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa manchester.ac.uk
Thomas ScerriPostdoctoral Fellow, Bioinformatics Division, Walter and Eliza Hall Instutite of Medical ResearchVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa wehi.edu.au
Joel B. TalcottProfessor of Developmental Cognitive Neuroscience, Aston Brain Centre, Aston UniversityVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa aston.ac.uk
Eric P HoffmanProfessor, Department of Pharmaceutical Sciences, Binghamton UniversityVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa binghamton.edu
Kay DaviesProfessor of Genetics University of OxfordVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa dpag.ox.ac.uk
John DeFriesFaculty Fellow, Institute for Behavioral GeneticsVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa colorado.edu
Richard OlsonUniversity of ColoradoVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa colorado.edu
Bruce F. PenningtonProfessor of PsychologyVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa du.edu
Andrew MorrisProfessor of Statistical GeneticsVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa liverpool.ac.uk
jean louis mandelprof. Collège de france (chaire génétique humaine), responsable labo. diagnostic génét. CHUVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa igbmc.fr
Sreenivasan PonnambalamReader in Human Disease Biology, University of Leeds, UKVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa leeds.ac.uk
Daniel E. WeeksProfessor of Human Genetics and Biostatistics, University of PittsburghVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa pitt.edu
Sue Pavitt nee RiderProfessor in Translation & Applied Health Research, Director of Dental Translation and ClinicalVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa leeds.ac.uk
Justin Paul RubioAssociate Prof of Human Genetics, The Florey Institute of Neuroscience andVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa unimelb.edu.au
Lon CardonChief Scientific Officer, BioMarin PharmaceuticalVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa bmrn.com
Laura WinchesterOxford UniversityVahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa psych.ox.ac.uk

Seuraa

Anthony P Monaco

President, Tufts University

Vahvistettu sähköpostiosoite verkkotunnuksessa tufts.edu - Kotisivu

neurodevelopmental disorders human genetics neuroscience autism dyslexia


Nimike Lajittele sitaattien mukaan Lajittele vuoden mukaan Lajittele otsikon mukaan	Viittaukset Viittaukset	Vuosi
Complete cloning of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) cDNA and preliminary genomic organization of the DMD gene in normal and affected individuals M Koenig, EP Hoffman, CJ Bertelson, AP Monaco, C Feener, LM Kunkel Cell 50 (3), 509-517, 1987	3121	1987
A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder CSL Lai, SE Fisher, JA Hurst, F Vargha-Khadem, AP Monaco Nature 413 (6855), 519-523, 2001	2956	2001
Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs B Devlin, JR Kelsoe, P Sklar, MJ Daly, MC O'Donovan, N Craddock, ... Nature genetics 45 (9), 984-994, 2013	2421	2013
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders D Pinto, AT Pagnamenta, L Klei, R Anney, D Merico, R Regan, J Conroy, ... Nature 466 (7304), 368-372, 2010	2407	2010
Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language W Enard, M Przeworski, SE Fisher, CSL Lai, V Wiebe, T Kitano, ... Nature 418 (6900), 869-872, 2002	2332	2002
The complete sequence of dystrophin predicts a rod-shaped cytoskeletal protein M Koenig, AP Monaco, LM Kunkel Cell 53 (2), 219-228, 1988	2014	1988
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements Nature genetics 39 (3), 319-328, 2007	1644	2007
An explanation for the phenotypic differences between patients bearing partial deletions of the DMD locus AP Monaco, CJ Bertelson, S Liechti-Gallati, H Moser, LM Kunkel Genomics 2 (1), 90-95, 1988	1603	1988
Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene AP Monaco, RL Neve, C Colletti-Feener, CJ Bertelson, DM Kurnit, ... Nature 323 (6089), 646-650, 1986	1427	1986
Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders D Pinto, E Delaby, D Merico, M Barbosa, A Merikangas, L Klei, ... The American Journal of Human Genetics 94 (5), 677-694, 2014	1126	2014
Cloning the gene for an inherited human disorder—chronic granulomatous disease—on the basis of its chromosomal location B Royer-Pokora, LM Kunkel, AP Monaco, SC Goff, PE Newburger, ... Nature 322 (6074), 32-38, 1986	1096	1986
An unusual member of the nuclear hormone receptor superfamily responsible for X-linked adrenal hypoplasia congenita E Zanaria, F Muscatelli, B Bardoni, TM Strom, S Guioli, W Guo, E Lalli, ... Nature 372 (6507), 635-641, 1994	1021	1994
Mutations in ATP2A2, encoding a Ca2+ pump, cause Darier disease A Sakuntabhai, V Ruiz-Perez, S Carter, N Jacobsen, S Burge, S Monk, ... Nature genetics 21 (3), 271-277, 1999	964	1999
Mutations in the DAX-1 gene give rise to both X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism F Muscatelli, TM Strom, AP Walker, E Zanaria, D Récan, A Meindl, ... Nature 372 (6507), 672-676, 1994	884	1994
A functional genetic link between distinct developmental language disorders SC Vernes, DF Newbury, BS Abrahams, L Winchester, J Nicod, M Groszer, ... New England Journal of Medicine 359 (22), 2337-2345, 2008	882	2008
Isolation of a candidate gene for Menkes disease that encodes a potential heavy metal binding protein J Chelly, Z Tümer, T Tønnesen, A Petterson, Y Ishikawa-Brush, ... Nature genetics 3 (1), 14-19, 1993	867	1993
Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder SE Fisher, F Vargha-Khadem, KE Watkins, AP Monaco, ME Pembrey Nature genetics 18 (2), 168-170, 1998	841	1998
A genome-wide linkage and association scan reveals novel loci for autism LA Weiss, DE Arking, ... Nature 461 (7265), 802-808, 2009	812	2009
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism R Anney, L Klei, D Pinto, R Regan, J Conroy, TR Magalhaes, C Correia, ... Human molecular genetics 19 (20), 4072-4082, 2010	733	2010
Meta-analysis of SHANK Mutations in Autism Spectrum Disorders: A Gradient of Severity in Cognitive Impairments CS Leblond, C Nava, A Polge, J Gauthier, G Huguet, S Lumbroso, ... PLoS genetics 10 (9), e1004580, 2014	667	2014

Järjestelmä ei voi suorittaa toimenpidettä nyt. Yritä myöhemmin uudelleen.

Artikkelit 1–20

Sitaatteja vuodessa

Päällekkäiset lähteet

Yhdistetyt sitaatit

Lisää muut kirjoittajatMuut kirjoittajat

Seuraa

Viittaukset

Muut kirjoittajat