Articles avec mandats d'accès public - Maarten OtterEn savoir plus
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A novel mutation in L1CAM causes a mild form of L1 syndrome: a case report
M Otter, M Wevers, M Pisters, R Pfundt, Y Vos, RJ Nievelstein, C Stumpel
Clinical case reports 5 (8), 1213-1217, 2017
Exigences : Instituts de recherche en santé du Canada, Genome Canada
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