Jakob Grove

Процитировано

	Все	Начиная с 2020 г.
Статистика цитирования	45509	37554
h-индекс	86	76
i10-индекс	205	192

10000

5000

2500

7500

20122013201420152016201720182019202020212022202320242025160 253 249 365 482 814 1637 3346 4906 6702 7425 8100 9229 1124

Общий доступ

Просмотреть все

223 статьи

16 статей

доступно

недоступно

На основе финансирования

Соавторы

David HougaardDirector Department for Congenital Disorders, Statens Serum InstitutПодтвержден адрес электронной почты в домене ssi.dk
Thomas WergeDirector, Professor, RHP-Institute of Biological Psychiatry & University of CopenhagenПодтвержден адрес электронной почты в домене regionh.dk
Jonas Bybjerg-GrauholmStatens Serum insitutПодтвержден адрес электронной почты в домене ssi.dk
Ditte DemontisLektor i medicinsk genetik, Biomedicin, Aarhus UniveristetПодтвержден адрес электронной почты в домене hum-gen.au.dk
Benjamin NealeMassachusetts General Hospital; Broad Institute; Harvard Medical SchoolПодтвержден адрес электронной почты в домене broadinstitute.org
Elise RobinsonAssistant Professor of Psychiatry, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical SchoolПодтвержден адрес электронной почты в домене broadinstitute.org
Mark DalyDirector, Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM) & Chief, ATGU, MGH & Broad InstituteПодтвержден адрес электронной почты в домене atgu.mgh.harvard.edu
Naomi WrayUniversity of QueenslandПодтвержден адрес электронной почты в домене uq.edu.au
Bent Norgaard PedersenConsultant, Prof. emeritus, MD,DMSc Statens Serum Institute,DenmarkПодтвержден адрес электронной почты в домене ssi.dk
Mads Vilhelm HollegaardSection of Neonatal Genetics, Dept. Congenital Disorders, Statens Serum InstitutПодтвержден адрес электронной почты в домене ssi.dk
Erik Lykke MortensenUniversity of CpopenhagenПодтвержден адрес электронной почты в домене sund.ku.dk
Manuel MattheisenDalhousie UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене dal.ca
Stephan RipkeDepartment of Psychiatry and Psychotherapy, Charité - Universitätsmedizin BerlinПодтвержден адрес электронной почты в домене charite.de
Verneri AnttilaPost-doctoral Fellow, Broad Institute / Harvard Medical SchoolПодтвержден адрес электронной почты в домене atgu.mgh.harvard.edu
Mette NyegaardProfessor and Director Department Congenital Disorders, Statens Serum InstitutПодтвержден адрес электронной почты в домене ssi.dk
Brendan Bulik-SullivanGVПодтвержден адрес электронной почты в домене gv.com
Francesco LescaiAssociate Professor of Bioinformatics, University of PaviaПодтвержден адрес электронной почты в домене unipv.it
Alexander (Sasha) GusevDana-Farber Cancer InstituteПодтвержден адрес электронной почты в домене dfci.harvard.edu
Po-Ru LohBrigham and Women's Hospital / Harvard Medical SchoolПодтвержден адрес электронной почты в домене broadinstitute.org
Bo JacobssonSahlgrenska University HospitalПодтвержден адрес электронной почты в домене obgyn.gu.se

Jakob Grove

Professor, Department of Biomedicine, Aarhus University

Подтвержден адрес электронной почты в домене biomed.au.dk

Bioinformatics statistics genetics psychiatry epidemiology


Название По числу цитат По году По названию	Процитировано Процитировано	Год
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression NR Wray, S Ripke, M Mattheisen, M Trzaskowski, EM Byrne, A Abdellaoui, ... Nature genetics 50 (5), 668-681, 2018	2854	2018
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder D Demontis, RK Walters, J Martin, M Mattheisen, TD Als, E Agerbo, ... Nature genetics 51 (1), 63-75, 2019	2340	2019
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder J Grove, S Ripke, TD Als, M Mattheisen, RK Walters, H Won, J Pallesen, ... Nature genetics 51 (3), 431-444, 2019	2278	2019
Genome-wide meta-analysis of depression identifies 102 independent variants and highlights the importance of the prefrontal brain regions DM Howard, MJ Adams, TK Clarke, JD Hafferty, J Gibson, M Shirali, ... Nature neuroscience 22 (3), 343-352, 2019	2261	2019
Large-scale exome sequencing study implicates both developmental and functional changes in the neurobiology of autism FK Satterstrom, JA Kosmicki, J Wang, MS Breen, S De Rubeis, JY An, ... Cell 180 (3), 568-584. e23, 2020	2065	2020
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia V Trubetskoy, AF Pardiñas, T Qi, G Panagiotaropoulou, S Awasthi, ... Nature 604 (7906), 502-508, 2022	1767	2022
Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection AF Pardiñas, P Holmans, AJ Pocklington, V Escott-Price, S Ripke, ... Nature genetics 50 (3), 381-389, 2018	1636	2018
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder EA Stahl, G Breen, AJ Forstner, A McQuillin, S Ripke, V Trubetskoy, ... Nature genetics 51 (5), 793-803, 2019	1515	2019
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium, V Anttila, B Bulik-Sullivan, HK Finucane, ... Science 360 (6395), eaap8757, 2018	1488	2018
Modeling Linkage Disequilibrium Increases Accuracy of Polygenic Risk Scores BJ Vilhjálmsson, J Yang, H Finucane, A Gusev, S Lindström, S Ripke, ... American Journal of Human Genetics 97 (4), 576–592, 2015	1456	2015
Genomic relationships, novel loci, and pleiotropic mechanisms across eight psychiatric disorders PH Lee, V Anttila, H Won, YCA Feng, J Rosenthal, Z Zhu, EM Tucker-Drob, ... Cell 179 (7), 1469-1482. e11, 2019	1190	2019
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology N Mullins, AJ Forstner, KS O’Connell, B Coombes, JRI Coleman, Z Qiao, ... Nature genetics 53 (6), 817-829, 2021	1082	2021
Heritability enrichment of specifically expressed genes identifies disease-relevant tissues and cell types HK Finucane, YA Reshef, V Anttila, K Slowikowski, A Gusev, A Byrnes, ... Nature genetics 50 (4), 621-629, 2018	987	2018
Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa HJ Watson, Z Yilmaz, LM Thornton, C Hübel, JRI Coleman, HA Gaspar, ... Nature genetics 51 (8), 1207-1214, 2019	970	2019
Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders DJ Weiner, EM Wigdor, S Ripke, RK Walters, JA Kosmicki, J Grove, ... Nature genetics 49 (7), 978-985, 2017	838*	2017
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium Science (New York, NY) 360 (6395), 2018	707	2018
Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases. A Gusev, SH Lee, G Trynka, H Finucane, BJ Vilhjálmsson, H Xu, C Zang, ... Am J Hum Genet 95 (5), 535–552, 2014	685	2014
Assessment of bidirectional relationships between physical activity and depression among adults: a 2-sample Mendelian randomization study KW Choi, CY Chen, MB Stein, YC Klimentidis, MJ Wang, KC Koenen, ... JAMA psychiatry 76 (4), 399-408, 2019	619	2019
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia T Singh, T Poterba, D Curtis, H Akil, M Al Eissa, JD Barchas, N Bass, ... Nature 604 (7906), 509-516, 2022	614	2022
Genetic identification of brain cell types underlying schizophrenia NG Skene, J Bryois, TE Bakken, G Breen, JJ Crowley, HA Gaspar, ... Nature genetics 50 (6), 825-833, 2018	608	2018

В данный момент система не может выполнить эту операцию. Повторите попытку позднее.

Статьи 1–20

Ссылок за год

Повторяющиеся цитирования

Объединенные цитирования

СоавторыСоавторы

Подписаться

Процитировано

Соавторы