Alessio Ciulli

Процитировано

	Все	Начиная с 2020 г.
Статистика цитирования	12998	9363
h-индекс	60	46
i10-индекс	114	104

2400

1200

600

1800

200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021202220232024202543 43 49 62 71 113 129 184 267 352 504 734 965 1415 1456 1804 1970 2348 356

Общий доступ

Просмотреть все

108 статей

4 статьи

доступно

недоступно

На основе финансирования

Соавторы

Andrea TestaTRIMTECH THERAPEUTICSПодтвержден адрес электронной почты в домене trimtechtherapeutics.com
Scott J. HughesUniversity of DundeeПодтвержден адрес электронной почты в домене dundee.ac.uk
Chiara ManiaciUniversity of DundeeПодтвержден адрес электронной почты в домене dundee.ac.uk
Tom L BlundellEmeritus Professor of Biochemistry, University of CambridgeПодтвержден адрес электронной почты в домене cam.ac.uk
Xavier LucasComputational medicinal chemist at Monte Rosa Therapeutics, BaselПодтвержден адрес электронной почты в домене monterosatx.com
Dennis BuckleyNIBRПодтвержден адрес электронной почты в домене novartis.com
Craig CrewsYale UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене yale.edu
William L. JorgensenSterling Professor of Chemistry, Yale UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене yale.edu
Sonia RochaDepartment of Biochemistry, Cell and Systems Biology, ISMIB, University of LiverpoolПодтвержден адрес электронной почты в домене liverpool.ac.uk
Carles GaldeanoSerra Hunter Lecturer Professor at University of BarcelonaПодтвержден адрес электронной почты в домене ub.edu
William FarnabyUniversity of DundeeПодтвержден адрес электронной почты в домене dundee.ac.uk
Danette DanielsGroup Leader, Promega CorporationПодтвержден адрес электронной почты в домене promega.com
Dario AlessiMRC Protein Phosphorylation and Ubiquitylation Units, University of DundeeПодтвержден адрес электронной почты в домене dundee.ac.uk
Matthias BaudUniversity of SouthamptonПодтвержден адрес электронной почты в домене soton.ac.uk
Prof. Alison G. SmithDept of Plant Sciences, University of CambridgeПодтвержден адрес электронной почты в домене cam.ac.uk
Panagis FilippakopoulosAssociate Professor, Oxford UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене sgc.ox.ac.uk
Fleur M. FergusonUniversity of California, San DiegoПодтвержден адрес электронной почты в домене ucsd.edu
Oleg FedorovUniversity of OxfordПодтвержден адрес электронной почты в домене cmd.ox.ac.uk
Georg E WinterPrincipal Investigator at CeMM, ViennaПодтвержден адрес электронной почты в домене cemm.oeaw.ac.at
Dr Ola EpemoluPrincipal Research Scientist in In vitro/In vivo DMPK -CRLПодтвержден адрес электронной почты в домене crl.com

Alessio Ciulli

Professor, University of Dundee

Подтвержден адрес электронной почты в домене dundee.ac.uk - Главная страница

Chemical Biology Structural Biology Medicinal Chemistry Drug Discovery Targeted Protein Degradation


Название По числу цитат По году По названию	Процитировано Процитировано	Год
Structural basis of PROTAC cooperative recognition for selective protein degradation MS Gadd, A Testa, X Lucas, KH Chan, W Chen, DJ Lamont, M Zengerle, ... Nature chemical biology 13 (5), 514-521, 2017	1094	2017
Selective small molecule induced degradation of the BET bromodomain protein BRD4 M Zengerle, KH Chan, A Ciulli ACS chemical biology 10 (8), 1770-1777, 2015	1048	2015
Targeting the von Hippel–Lindau E3 ubiquitin ligase using small molecules to disrupt the VHL/HIF-1α interaction DL Buckley, I Van Molle, PC Gareiss, HS Tae, J Michel, DJ Noblin, ... Journal of the American Chemical Society 134 (10), 4465-4468, 2012	591	2012
BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design W Farnaby, M Koegl, MJ Roy, C Whitworth, E Diers, N Trainor, D Zollman, ... Nature chemical biology 15 (7), 672-680, 2019	495	2019
Structure-guided design and optimization of small molecules targeting the protein–protein interaction between the von Hippel–Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase and the hypoxia … C Galdeano, MS Gadd, P Soares, S Scaffidi, I Van Molle, I Birced, ... Journal of Medicinal Chemistry 57 (20), 8657-8663, 2014	441	2014
Small Molecule Inhibitors of the Interaction Between the E3 Ligase VHL and HIF1α DL Buckley, JL Gustafson, I Van Molle, AG Roth, HS Tae, PC Gareiss, ... Angewandte Chemie (International Ed. in English) 51 (46), 11463, 2012	354	2012
Iterative design and optimization of initially inactive proteolysis targeting chimeras (PROTACs) identify VZ185 as a potent, fast, and selective von Hippel–Lindau (VHL) based … V Zoppi, SJ Hughes, C Maniaci, A Testa, T Gmaschitz, C Wieshofer, ... Journal of medicinal chemistry 62 (2), 699-726, 2018	319	2018
SPR-measured dissociation kinetics of PROTAC ternary complexes influence target degradation rate MJ Roy, S Winkler, SJ Hughes, C Whitworth, M Galant, W Farnaby, ... ACS chemical biology 14 (3), 361-368, 2019	296	2019
Homo-PROTACs: bivalent small-molecule dimerizers of the VHL E3 ubiquitin ligase to induce self-degradation C Maniaci, SJ Hughes, A Testa, W Chen, DJ Lamont, S Rocha, DR Alessi, ... Nature Communications 8 (1), 830, 2017	283	2017
E3 ligase ligands for PROTACs: how they were found and how to discover new ones T Ishida, A Ciulli SLAS DISCOVERY: Advancing the Science of Drug Discovery 26 (4), 484-502, 2021	269	2021
Targeting Cullin-RING E3 ubiquitin ligases for drug discovery: structure, assembly and small-molecule modulation E Bulatov, A Ciulli Biochemical Journal 467 (3), 365-386, 2015	238	2015
Impact of target warhead and linkage vector on inducing protein degradation: comparison of bromodomain and extra-terminal (BET) degraders derived from triazolodiazepine (JQ1 … KH Chan, M Zengerle, A Testa, A Ciulli Journal of medicinal chemistry 61 (2), 504-513, 2018	230	2018
Dissecting fragment-based lead discovery at the von Hippel-Lindau protein: hypoxia inducible factor 1α protein-protein interface I Van Molle, A Thomann, DL Buckley, EC So, S Lang, CM Crews, A Ciulli Chemistry & biology 19 (10), 1300-1312, 2012	227	2012
Potent and selective chemical probe of hypoxic signalling downstream of HIF-α hydroxylation via VHL inhibition J Frost, C Galdeano, P Soares, MS Gadd, KM Grzes, L Ellis, O Epemolu, ... Nature communications 7 (1), 13312, 2016	221	2016
Molecular recognition of ternary complexes: a new dimension in the structure-guided design of chemical degraders SJ Hughes, A Ciulli Essays in biochemistry 61 (5), 505-516, 2017	216	2017
Structure‐based design of a macrocyclic PROTAC A Testa, SJ Hughes, X Lucas, JE Wright, A Ciulli Angewandte Chemie 132 (4), 1744-1751, 2020	209	2020
Compounds and methods for the enhanced degradation of targeted proteins and other polypeptides by an E3 ubiquitin ligase CM Crews, D Buckley, A Ciulli, W Jorgensen, PC Gareiss, I Van Molle, ... US Patent 10,730,862, 2020	193	2020
Cyclic and macrocyclic peptides as chemical tools to recognise protein surfaces and probe protein–protein interactions TAF Cardote, A Ciulli ChemMedChem 11 (8), 787-794, 2016	190	2016
Application of Fragment Growing and Fragment Linking to the Discovery of Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis Pantothenate Synthetase This research was supported by the … AW Hung, HL Silvestre, S Wen, A Ciulli, TL Blundell, C Abell Angewandte Chemie-German Edition 121 (45), 8604, 2009	188	2009
Probing hot spots at protein− ligand binding sites: A fragment-based approach using biophysical methods A Ciulli, G Williams, AG Smith, TL Blundell, C Abell Journal of medicinal chemistry 49 (16), 4992-5000, 2006	178	2006

В данный момент система не может выполнить эту операцию. Повторите попытку позднее.

Статьи 1–20

Ссылок за год

Повторяющиеся цитирования

Объединенные цитирования

СоавторыСоавторы

Подписаться

Процитировано

Соавторы