Huw R Morris

Процитировано

	Все	Начиная с 2020 г.
Статистика цитирования	38290	22843
h-индекс	89	68
i10-индекс	254	213

6000

3000

1500

4500

200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021202220232024202595 137 182 214 265 187 265 226 187 229 411 945 1102 1167 1406 1467 1786 2070 2660 3445 4471 4482 4350 5157 863

Общий доступ

Просмотреть все

236 статей

13 статей

доступно

недоступно

На основе финансирования

Соавторы

nicholas w woodUCLПодтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk
Yoav Ben-ShlomoUniversity of BristolПодтвержден адрес электронной почты в домене bristol.ac.uk
David J BurnProfessor of Movement Disorder Neurology, Newcastle UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене ncl.ac.uk
Andrew SingletonNational Institute on AgingПодтвержден адрес электронной почты в домене mail.nih.gov
Professor Tamas ReveszEmeritus Professor of Neuropathology, UCL Queen Square Institute of Neurology, Univ Coll LondonПодтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk
Thomas FoltynieSenior Lecturer, UCL Institute of NeurologyПодтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk
Roger A BarkerUniversity of CambridgeПодтвержден адрес электронной почты в домене cam.ac.uk
Mike A. NallsFounder/consultant with Data Tecnica International + Data science lead at NIH’s Center for AlzheimerПодтвержден адрес электронной почты в домене mail.nih.gov
Michele HuNuffield Department Clinical Neurosciences, University of OxfordПодтвержден адрес электронной почты в домене ndcn.ox.ac.uk
Manuela MX TanOslo University hospitalПодтвержден адрес электронной почты в домене medisin.uio.no
Henry HouldenProf NeurogeneticsПодтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk
Martin RossorProfessor Emeritus and Principal Research Associate at University College LondonПодтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk
Nin Bajaj MA, FRCP, PhDConsultant neurologistПодтвержден адрес электронной почты в домене nhs.net
Anette SchragUniversity College LondonПодтвержден адрес электронной почты в домене doctors.org.uk
Steven LubbeAssistant Professor of Neurology and Genetic MedicineПодтвержден адрес электронной почты в домене northwestern.edu
Thomas GasserProfessor of NeurologyПодтвержден адрес электронной почты в домене uni-tuebingen.de
Kailash BhatiaProfessor of Clinical Neurology, Institute of Neurology, UCL, Queen Square, London WC1N 3BG,Подтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk
Adrian WaiteResearch Associate at Cardiff University, School of BiosciencesПодтвержден адрес электронной почты в домене cf.ac.uk
Rohan de SilvaProfessor of Molecular Neuroscience, UCL Queen Square Institute of NeurologyПодтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk
Rimona WeilUCLПодтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk

Huw R Morris

UCL Queen Square Institute of Neurology

Подтвержден адрес электронной почты в домене ucl.ac.uk

Parkinson disease psp als ftd genetics


Название По числу цитат По году По названию	Процитировано Процитировано	Год
A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD AE Renton, E Majounie, A Waite, J Simón-Sánchez, S Rollinson, ... Neuron, 2011	5011	2011
Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder society criteria GU Höglinger, G Respondek, M Stamelou, C Kurz, KA Josephs, AE Lang, ... Movement disorders 32 (6), 853-864, 2017	2063	2017
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies MA Nalls, C Blauwendraat, CL Vallerga, K Heilbron, S Bandres-Ciga, ... The Lancet Neurology 18 (12), 1091-1102, 2019	1968	2019
Neurological and neuropsychiatric complications of COVID-19 in 153 patients: a UK-wide surveillance study A Varatharaj, N Thomas, MA Ellul, NWS Davies, TA Pollak, EL Tenorio, ... The Lancet Psychiatry 7 (10), 875-882, 2020	1609	2020
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium, V Anttila, B Bulik-Sullivan, HK Finucane, ... Science 360 (6395), eaap8757, 2018	1542	2018
Frequency of the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a cross-sectional study E Majounie, AE Renton, K Mok, EGP Dopper, A Waite, S Rollinson, ... The Lancet Neurology 11 (4), 323-330, 2012	1403	2012
Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies. MA Nalls, V Plagnol, DG Hernandez, M Sharma, UM Sheerin, M Saad, ... Lancet 377 (9766), 641, 2011	1029	2011
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium Science (New York, NY) 360 (6395), eaap8757, 2018	715	2018
Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy GU Höglinger, NM Melhem, DW Dickson, PMA Sleiman, LS Wang, L Klei, ... Nature genetics 43 (7), 699-705, 2011	652	2011
100,000 genomes pilot on rare-disease diagnosis in health care—preliminary report 100,000 Genomes Project Pilot Investigators New England Journal of Medicine 385 (20), 1868-1880, 2021	536	2021
Differentiation of atypical parkinsonian syndromes with routine MRI A Schrag, CD Good, K Miszkiel, HR Morris, CJ Mathias, AJ Lees, ... Neurology 54 (3), 697-697, 2000	518	2000
Corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy share a common tau haplotype H Houlden, M Baker, HR Morris, N MacDonald, S Pickering–Brown, ... Neurology 56 (12), 1702-1706, 2001	495	2001
Visual dysfunction in Parkinson’s disease RS Weil, AE Schrag, JD Warren, SJ Crutch, AJ Lees, HR Morris Brain 139 (11), 2827-2843, 2016	461	2016
Loss of VPS13C function in autosomal-recessive parkinsonism causes mitochondrial dysfunction and increases PINK1/Parkin-dependent mitophagy S Lesage, V Drouet, E Majounie, V Deramecourt, M Jacoupy, A Nicolas, ... The American Journal of Human Genetics 98 (3), 500-513, 2016	440	2016
Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study R Ferrari, DG Hernandez, MA Nalls, JD Rohrer, A Ramasamy, JBJ Kwok, ... The Lancet Neurology 13 (7), 686-699, 2014	435	2014
Excessive burden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson’s disease LA Robak, IE Jansen, J Van Rooij, AG Uitterlinden, R Kraaij, J Jankovic, ... Brain 140 (12), 3191-3203, 2017	418	2017
Unbiased screen for interactors of leucine-rich repeat kinase 2 supports a common pathway for sporadic and familial Parkinson disease A Beilina, IN Rudenko, A Kaganovich, L Civiero, H Chau, SK Kalia, ... Proceedings of the National Academy of Sciences 111 (7), 2626-2631, 2014	390	2014
Reduced C9orf72 protein levels in frontal cortex of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration brain with the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion AJ Waite, D Bäumer, S East, J Neal, HR Morris, O Ansorge, DJ Blake Neurobiology of aging 35 (7), 1779. e5-1779. e13, 2014	355	2014
The prevalence of progressive supranuclear palsy (Steele–Richardson–Olszewski syndrome) in the UK U Nath, Y Ben-Shlomo, RG Thomson, HR Morris, NW Wood, AJ Lees, ... Brain 124 (7), 1438-1449, 2001	333	2001
Parkinson's disease age at onset genome‐wide association study: defining heritability, genetic loci, and α‐synuclein mechanisms C Blauwendraat, K Heilbron, CL Vallerga, S Bandres‐Ciga, R Von Coelln, ... Movement Disorders 34 (6), 866-875, 2019	328	2019

В данный момент система не может выполнить эту операцию. Повторите попытку позднее.

Статьи 1–20

Ссылок за год

Повторяющиеся цитирования

Объединенные цитирования

СоавторыСоавторы

Подписаться

Процитировано

Соавторы