Учитава се...
Систем тренутно не може да изврши ову радњу. Пробајте поново касније.
Годишњи број навода
Дупли наводи
Следећи чланци су обједињени на Scholar-у. Њихово
комбиновано навођење
се броји само за први чланак.
Обједињени наводи
Овај број „Навело“ обухвата наводе следећих чланака на Scholar-у. Чланци који су означени са
*
могу да се разликују од чланка на профилу.
Додавање коаутора
Коаутори
Прати
Нови чланци овог аутора
Нови наводи овог аутора
Нови чланци повезани са истраживањем овог аутора
Имејл адреса за новости
Готово
Мој профил
Моја библиотека
Показатељи
Обавештења
Подешавања
Пријави ме
Пријави ме
Направи ми профил
Навело
Прикажи све
Све
Од 2020
Наводи
484
299
h-индекс
4
4
i10-индекс
4
4
0
80
40
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
7
26
42
50
56
71
74
56
44
49
5
Прати
ABDULELAH ALISSA
Непозната припадност
Верификована је имејл адреса на thermofisher.com
Genetics
Genomics
Bioinformatics
Чланци
Навело
Наслов
Сортирај
Сортирај по наводима
Сортирај по години
Сортирај по наслову
Навело
Навело
Година
Whole-genome sequencing offers additional but limited clinical utility compared with reanalysis of whole-exome sequencing
A Alfares, T Aloraini, A Alissa, A Al Qudsi, A Alahmad, F Al Mutairi, ...
Genetics in Medicine 20 (11), 1328-1333
, 2018
172
2018
Comprehensive gene panels provide advantages over clinical exome sequencing for Mendelian diseases
Saudi Mendeliome Group falkuaya@ kfshrc. edu. sa
Genome biology 16, 1-14
, 2015
144
2015
Expanding the clinical, allelic, and locus heterogeneity of retinal dystrophies
N Patel, MA Aldahmesh, H Alkuraya, S Anazi, H Alsharif, AO Khan, ...
Genetics in Medicine 18 (6), 554-562
, 2016
116
2016
A first-line diagnostic assay for limb-girdle muscular dystrophy and other myopathies
D Monies, HN Alhindi, MA Almuhaizea, M Abouelhoda, AM Alazami, ...
Human Genomics 10, 1-7
, 2016
52
2016
Систем тренутно не може да изврши ову радњу. Пробајте поново касније.
Чланци 1–4
Прикажи још
Приватност
Услови
Помоћ
О Google академику
Помоћ за претрагу