paolo gasparini

Навело

	Све	Од 2020
Наводи	93918	42633
h-индекс	113	66
i10-индекс	425	249

10000

5000

2500

7500

199619971998199920002001200220032004200520062007200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025247 299 439 600 889 976 1115 1148 1207 1328 1070 1040 1148 1086 1105 1151 1413 1699 2747 4071 3827 4741 6819 8616 9658 9437 8229 7203 7027 1066

Јавни приступ

Прикажи све

159 чланака

7 чланака

доступно

није доступно

На основу услова финансирања

Коаутори

Xavier Estivill MD PhDqGenomics (Quantitative Genomics Laboratories)Верификована је имејл адреса на qgenomics.com
Pio d'AdamoUniversita' di TriesteВерификована је имејл адреса на units.it
Antonella RoettoUniversità di Torino. Dip Scienze Cliniche e BiologicheВерификована је имејл адреса на unito.it
Nicola PirastuRicercatore TD Università di TriesteВерификована је имејл адреса на burlo.trieste.it
Flavio FaletraВерификована је имејл адреса на burlo.trieste.it
achille iolasconAffiliazione Dept of Molecular Medicine and Medical BiotechnologyВерификована је имејл адреса на unina.it
Massimo MezzavillaDepartment of Biology, University of Padova, ItalyВерификована је имејл адреса на unipd.it
domenico girelliProfessor of Internal Medicine, University of Verona, ItalyВерификована је имејл адреса на univr.it
Raquel RabionetUniversitat de Barcelona, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, IBUBВерификована је имејл адреса на ub.edu
maria pina concasIRCCS Burlo GarofoloВерификована је имејл адреса на burlo.trieste.it
diego vozziItalian Institute of Technology - IITВерификована је имејл адреса на iit.it
Daniela TonioloHead, Genetics of Common Disorders Unit, San Raffaele Scientific Institute, Milano, ItalyВерификована је имејл адреса на hsr.it
Antonio ZorzanoUniversity of Barcelona, IRB Barcelona, and CIBERDEMВерификована је имејл адреса на irbbarcelona.org
Anna MorganUniversity of TriesteВерификована је имејл адреса на burlo.trieste.it
Dragana VuckovicImperial College LondonВерификована је имејл адреса на imperial.ac.uk
Giuseppe NovelliProfessore di Genetica Medica, Università di Roma Tor VergataВерификована је имејл адреса на med.uniroma2.it
Dominique BonneauProfesseur de Génétique Médicale, Université d'AngersВерификована је имејл адреса на chu-angers.fr
Mario CazzolaProfessor of Hematology, University of PaviaВерификована је имејл адреса на unipv.it
Nuria Lopez-BigasICREA Research Professor at the Institute for Research in BiomedicineВерификована је имејл адреса на irbbarcelona.org
Mariano RocchiProfessore di GeneticaВерификована је имејл адреса на biologia.uniba.it

Прати

paolo gasparini

IRCCS-Burlo Garofolo, UNiversity of TRieste

Верификована је имејл адреса на burlo.trieste.it

Human and medical Genetics


Наслов Сортирај по наводима Сортирај по години Сортирај по наслову	Навело Навело	Година
Heart disease and stroke statistics—2017 update: a report from the American Heart Association EJ Benjamin, MJ Blaha, SE Chiuve, M Cushman, SR Das, R Deo, ... circulation 135 (10), e146-e603, 2017	27837	2017
Heart disease and stroke statistics—2014 update: a report from the American Heart Association AS Go, D Mozaffarian, VL Roger, EJ Benjamin, JD Berry, MJ Blaha, S Dai, ... circulation 129 (3), e28-e292, 2014	10021	2014
A reference panel of 64,976 haplotypes for genotype imputation Nature genetics 48 (10), 1279-1283, 2016	3164	2016
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment A Okbay, JP Beauchamp, MA Fontana, JJ Lee, TH Pers, CA Rietveld, ... Nature 533 (7604), 539-542, 2016	1463	2016
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits E Evangelou, HR Warren, D Mosen-Ansorena, B Mifsud, R Pazoki, H Gao, ... Nature genetics 50 (10), 1412-1425, 2018	1372	2018
The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome L Crisponi, M Deiana, A Loi, F Chiappe, M Uda, P Amati, L Bisceglia, ... Nature genetics 27 (2), 159-166, 2001	1127	2001
The gene TFR2 is mutated in a new type of haemochromatosis mapping to 7q22 C Camaschella, A Roetto, A Calì, M De Gobbi, G Garozzo, M Carella, ... Nature genetics 25 (1), 14-15, 2000	1054	2000
Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations A Köttgen, E Albrecht, A Teumer, V Vitart, J Krumsiek, C Hundertmark, ... Nature genetics 45 (2), 145-154, 2013	932	2013
Connexin26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans L Zelante, P Gasparini, X Estivill, S Melchionda, L D'Agruma, N Govea, ... Human molecular genetics 6 (9), 1605-1609, 1997	892	1997
Connexin-26 mutations in sporadic and inherited sensorineural deafness X Estivill, P Fortina, S Surrey, R Rabionet, S Melchionda, L D'Agruma, ... The Lancet 351 (9100), 394-398, 1998	869	1998
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals M Wuttke, Y Li, M Li, KB Sieber, MF Feitosa, M Gorski, A Tin, L Wang, ... Nature genetics 51 (6), 957-972, 2019	743	2019
Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences R Karlsson Linnér, P Biroli, E Kong, SFW Meddens, R Wedow, ... Nature genetics 51 (2), 245-257, 2019	700	2019
Autosomal-dominant hemochrom-atosis is associated with a mutation in the ferroportin (SLC11A3) gene G Montosi, A Donovan, A Totaro, C Garuti, E Pignatti, S Cassanelli, ... The Journal of clinical investigation 108 (4), 619-623, 2001	700	2001
Dating the origin of the CCR5-Δ32 AIDS-resistance allele by the coalescence of haplotypes JC Stephens, DE Reich, DB Goldstein, HD Shin, MW Smith, M Carrington, ... The American Journal of Human Genetics 62 (6), 1507-1515, 1998	693	1998
Rare and low-frequency coding variants alter human adult height E Marouli, M Graff, C Medina-Gomez, KS Lo, AR Wood, TR Kjaer, RS Fine, ... Nature 542 (7640), 186-190, 2017	679	2017
A general approach for haplotype phasing across the full spectrum of relatedness J O'Connell, D Gurdasani, O Delaneau, N Pirastu, S Ulivi, M Cocca, ... PLoS genetics 10 (4), e1004234, 2014	668	2014
Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche JRB Perry, F Day, CE Elks, P Sulem, DJ Thompson, T Ferreira, C He, ... Nature 514 (7520), 92-97, 2014	648	2014
Mutations of SURF-1 in Leigh disease associated with cytochrome c oxidase deficiency V Tiranti, K Hoertnagel, R Carrozzo, C Galimberti, M Munaro, ... The American Journal of Human Genetics 63 (6), 1609-1621, 1998	642	1998
Genome-wide association analysis identifies novel blood pressure loci and offers biological insights into cardiovascular risk HR Warren, E Evangelou, CP Cabrera, H Gao, M Ren, B Mifsud, I Ntalla, ... Nature genetics 49 (3), 403-415, 2017	624	2017
Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies CE Elks, JRB Perry, P Sulem, DI Chasman, N Franceschini, C He, ... Nature genetics 42 (12), 1077-1085, 2010	612	2010

Систем тренутно не може да изврши ову радњу. Пробајте поново касније.

Чланци 1–20

Годишњи број навода

Дупли наводи

Обједињени наводи

Додавање коаутораКоаутори

Прати

Навело

Коаутори