Erica E Davis

Навело

	Све	Од 2020
Наводи	11850	4889
h-индекс	59	43
i10-индекс	99	91

1100

550

275

825

2006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021202220232024202560 131 160 259 369 547 535 607 610 599 708 732 753 765 879 1001 998 952 897 156

Јавни приступ

Прикажи све

109 чланака

2 чланка

доступно

није доступно

На основу услова финансирања

Коаутори

Nicholas KatsanisGalatea BioВерификована је имејл адреса на galatea.bio
Michel LerouxSimon Fraser UniversityВерификована је имејл адреса на sfu.ca
Edgar Otto, PhDAssociate Research Scientist, Internal Medicine-Nephrology, University of MichiganВерификована је имејл адреса на umich.edu
Jean MullerAssociate Professor of Genetics, Strasbourg University, Inserm, UMR_S 1112Верификована је имејл адреса на unistra.fr
jean louis mandelprof. Collège de france (chaire génétique humaine), responsable labo. diagnostic génét. CHUВерификована је имејл адреса на igbmc.fr
Heather C. EtcheversScientist, INSERM, Aix-Marseille UniversitéВерификована је имејл адреса на inserm.fr
Blair R. AndersonGraduate Student, Program in Genetics and Genomics, Duke UniversityВерификована је имејл адреса на duke.edu
Aysegul OzanturkDuke University Medical CenterВерификована је имејл адреса на duke.edu
Frédéric FarnirUniversité de LiègeВерификована је имејл адреса на ulg.ac.be
Hulya KayseriliProfessor of medical genetics, Koc university School of MedicineВерификована је имејл адреса на kuh.ku.edu.tr
Jacek MajewskiProfessor of Human Genetics, McGill UniversityВерификована је имејл адреса на mcgill.ca
Karsten BoldtSenior staff Scientist, Medical bioanalytics TuebingenВерификована је имејл адреса на uni-tuebingen.de
Jeremy C McIntyreAssistant Professor, University of FloridaВерификована је имејл адреса на ufl.edu
Zhou WeibinIcahn School of Medicine at Mount SinaiВерификована је имејл адреса на mssm.edu
oliver blacqueUniversity College DublinВерификована је имејл адреса на ucd.ie
A Micheil InnesUniversity of CalgaryВерификована је имејл адреса на albertahealthservices.ca
Fowzan S Alkuraya, MDProfessor of Human Genetics, Alfaisal University and KFSHRC, Riyadh, Saudi ArabiaВерификована је имејл адреса на kfshrc.edu.sa
Albert E. ChudleyProfessor Emeritus, Paediatrics and Child Health, University of ManitobaВерификована је имејл адреса на umanitoba.ca
Edwin ohDuke UniversityВерификована је имејл адреса на duke.edu
David L. O'RiordanUCSF Department of MedicineВерификована је имејл адреса на ucsf.edu

Прати

Erica E Davis

Lurie Children's Hospital and Northwestern University

Верификована је имејл адреса на luriechildrens.org

Genetics Zebrafish Ciliopathy Neurodevelopment


Наслов Сортирај по наводима Сортирај по години Сортирај по наслову	Навело Навело	Година
The vertebrate primary cilium in development, homeostasis, and disease JM Gerdes, EE Davis, N Katsanis Cell 137 (1), 32-45, 2009	861	2009
Hypomorphic mutations in syndromic encephalocele genes are associated with Bardet-Biedl syndrome CC Leitch, NA Zaghloul, EE Davis, C Stoetzel, A Diaz-Font, S Rix, ... Nature genetics 40 (4), 443-448, 2008	482	2008
RNAi-mediated allelic trans-interaction at the imprinted Rtl1/Peg11 locus E Davis, F Caiment, X Tordoir, J Cavaillé, A Ferguson-Smith, N Cockett, ... Current Biology 15 (8), 743-749, 2005	423	2005
TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum EE Davis, Q Zhang, Q Liu, BH Diplas, LM Davey, J Hartley, C Stoetzel, ... Nature genetics 43 (3), 189-196, 2011	421	2011
CCDC39 is required for assembly of inner dynein arms and the dynein regulatory complex and for normal ciliary motility in humans and dogs AC Merveille, EE Davis, A Becker-Heck, M Legendre, I Amirav, G Bataille, ... Nature genetics 43 (1), 72-78, 2011	392	2011
The ciliary proteome database: an integrated community resource for the genetic and functional dissection of cilia A Gherman, EE Davis, N Katsanis Nature genetics 38 (9), 961-962, 2006	355	2006
BBS10 encodes a vertebrate-specific chaperonin-like protein and is a major BBS locus C Stoetzel, V Laurier, EE Davis, J Muller, S Rix, JL Badano, CC Leitch, ... Nature genetics 38 (5), 521-524, 2006	352	2006
Mutations in TMEM216 perturb ciliogenesis and cause Joubert, Meckel and related syndromes EM Valente, CV Logan, S Mougou-Zerelli, JH Lee, JL Silhavy, F Brancati, ... Nature genetics 42 (7), 619-625, 2010	345	2010
A common allele in RPGRIP1L is a modifier of retinal degeneration in ciliopathies H Khanna, EE Davis, CA Murga-Zamalloa, A Estrada-Cuzcano, I Lopez, ... Nature genetics 41 (6), 739-745, 2009	310	2009
Identification of a novel BBS gene (BBS12) highlights the major role of a vertebrate-specific branch of chaperonin-related proteins in Bardet-Biedl syndrome C Stoetzel, J Muller, V Laurier, EE Davis, NA Zaghloul, S Vicaire, ... The American Journal of Human Genetics 80 (1), 1-11, 2007	299	2007
CC2D2A is mutated in Joubert syndrome and interacts with the ciliopathy-associated basal body protein CEP290 NT Gorden, HH Arts, MA Parisi, KLM Coene, SJF Letteboer, ... The American Journal of Human Genetics 83 (5), 559-571, 2008	278	2008
KIF7 mutations cause fetal hydrolethalus and acrocallosal syndromes A Putoux, S Thomas, KLM Coene, EE Davis, Y Alanay, G Ogur, E Uz, ... Nature genetics 43 (6), 601-606, 2011	267	2011
An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms K Boldt, J Van Reeuwijk, Q Lu, K Koutroumpas, TMT Nguyen, Y Texier, ... Nature communications 7 (1), 11491, 2016	259	2016
Defects in the IFT-B component IFT172 cause Jeune and Mainzer-Saldino syndromes in humans J Halbritter, AA Bizet, M Schmidts, JD Porath, DA Braun, HY Gee, ... The American Journal of Human Genetics 93 (5), 915-925, 2013	249	2013
A cross-disorder dosage sensitivity map of the human genome RL Collins, JT Glessner, E Porcu, M Lepamets, R Brandon, C Lauricella, ... Cell 185 (16), 3041-3055. e25, 2022	244	2022
TMEM237 is mutated in individuals with a Joubert syndrome related disorder and expands the role of the TMEM family at the ciliary transition zone L Huang, K Szymanska, VL Jensen, AR Janecke, AM Innes, EE Davis, ... The American Journal of Human Genetics 89 (6), 713-730, 2011	236	2011
The ciliopathies: a transitional model into systems biology of human genetic disease EE Davis, N Katsanis Current opinion in genetics & development 22 (3), 290-303, 2012	185	2012
Pitchfork regulates primary cilia disassembly and left-right asymmetry D Kinzel, K Boldt, EE Davis, I Burtscher, D Trümbach, B Diplas, ... Developmental cell 19 (1), 66-77, 2010	177	2010
SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also cause isolated arhinia and Bosma arhinia microphthalmia syndrome ND Shaw, H Brand, ZA Kupchinsky, H Bengani, L Plummer, TI Jones, ... Nature genetics 49 (2), 238-248, 2017	175	2017
ARMC4 mutations cause primary ciliary dyskinesia with randomization of left/right body asymmetry R Hjeij, A Lindstrand, R Francis, MA Zariwala, X Liu, Y Li, R Damerla, ... The American Journal of Human Genetics 93 (2), 357-367, 2013	175	2013

Систем тренутно не може да изврши ову радњу. Пробајте поново касније.

Чланци 1–20

Годишњи број навода

Дупли наводи

Обједињени наводи

Додавање коаутораКоаутори

Прати

Навело

Коаутори