Daniele Merico

อ้างโดย

	ทั้งหมด	ตั้งแต่ปี 2020
การอ้างอิง	22531	12463
ดัชนี h	56	42
ดัชนี i10	90	76

2800

1400

700

2100

2010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025125 294 372 418 638 933 1290 1589 1953 2169 2399 2798 2591 2227 2117 330

การเข้าถึงแบบสาธารณะ

ดูทั้งหมด

71 บทความ

7 บทความ

ใช้งานได้

ใช้ไม่ได้

อิงตามข้อกำหนดในการรับเงินสนับสนุน

ผู้เขียนร่วม

Scherer, Stephen W.The Hospital for Sick Children, Genetics and Genome Biology Program, University of Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ sickkids.ca
Christian R. MarshallThe Hospital for Sick Childrenยืนยันอีเมลแล้วที่ sickkids.ca
Ryan K.C. YuenSenior Scientist, Hospital for Sick Childrenยืนยันอีเมลแล้วที่ sickkids.ca
Ruth IsserlinDonnelly Centre, University of Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ utoronto.ca
Gary BaderProfessor of Molecular Genetics and Computer Science, The Donnelly Centre, University of Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ utoronto.ca
Brendan FreyFounder & CEO, Deep Genomics; Co-Founder, Vector Institute; Professor, University of Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ psi.toronto.edu
Chaim M Roifmanprofessor of Pediatrics and Immunology ,University of Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ sickkids.ca
Anath C. LionelDepartment of Lymphoma and Myeloma, The University of Texas MD Anderson Cancer Centerยืนยันอีเมลแล้วที่ medportal.ca
Andrew EmiliKnight Cancer Institute - OHSUยืนยันอีเมลแล้วที่ ohsu.edu
Babak AlipanahiExai Bioยืนยันอีเมลแล้วที่ exai.bio
Gregory CostainPhysician-Scientist, The Hospital for Sick Children & University of Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ sickkids.ca
Benjamin J. BlencoweProfessor, University of Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ utoronto.ca
Mona MeyerHospital for Sick Children, Toronto, Canadaยืนยันอีเมลแล้วที่ sickkids.ca
Michael KuceraUniversity of Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ utoronto.ca
Hui Yuan XiongRenaissance Technologiesยืนยันอีเมลแล้วที่ psi.toronto.edu
Andrew DelongAssistant Professor (former), Concordia Universityยืนยันอีเมลแล้วที่ concordia.ca
Jeffrey Robert MacDonaldThe Hospital for Sick Childrenยืนยันอีเมลแล้วที่ sickkids.ca
Sergio PereiraThe Hospital for Sick Childrenยืนยันอีเมลแล้วที่ utoronto.ca
Michael WainbergProsserman Centre for Population Health Research, Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Torontoยืนยันอีเมลแล้วที่ stanford.edu
Roberto MantovaniDipartimento di Bioscienze, Università degli Studi di Milanoยืนยันอีเมลแล้วที่ unimi.it

ติดตาม

Daniele Merico

Vevo Tx / TCAG (SickKids)

ยืนยันอีเมลแล้วที่ vevo.ai

human genetics genomics systems biology rare diseases drug discovery


ชื่อ เรียงตามการอ้างอิง เรียงตามปี เรียงตามชื่อ	อ้างโดย อ้างโดย	ปี
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders D Pinto, AT Pagnamenta, L Klei, R Anney, D Merico, R Regan, J Conroy, ... Nature 466 (7304), 368-372, 2010	2409	2010
Enrichment map: a network-based method for gene-set enrichment visualization and interpretation D Merico, R Isserlin, O Stueker, A Emili, GD Bader PloS one 5 (11), e13984, 2010	2342	2010
Pathway enrichment analysis and visualization of omics data using g: Profiler, GSEA, Cytoscape and EnrichmentMap J Reimand, R Isserlin, V Voisin, M Kucera, C Tannus-Lopes, ... Nature protocols 14 (2), 482-517, 2019	1699	2019
The human splicing code reveals new insights into the genetic determinants of disease HY Xiong, B Alipanahi, LJ Lee, H Bretschneider, D Merico, RKC Yuen, ... Science 347 (6218), 1254806, 2015	1486	2015
Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders D Pinto, E Delaby, D Merico, M Barbosa, A Merikangas, L Klei, ... The American Journal of Human Genetics 94 (5), 677-694, 2014	1131	2014
Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects JS Christian R Marshall, Daniel P Howrigan, Daniele Merico, Bhooma ... Nature Genetics 49 (1), 27-35, 2017	1080	2017
A copy number variation map of the human genome M Zarrei, JR MacDonald, D Merico, SW Scherer Nature reviews genetics 16 (3), 172-183, 2015	1017	2015
Immune checkpoint inhibition for hypermutant glioblastoma multiforme resulting from germline biallelic mismatch repair deficiency E Bouffet, V Larouche, BB Campbell, D Merico, R De Borja, M Aronson, ... Journal of clinical oncology 34 (19), 2206-2211, 2016	893	2016
Whole genome sequencing resource identifies 18 new candidate genes for autism spectrum disorder RK C Yuen, D Merico, M Bookman, J L Howe, B Thiruvahindrapuram, ... Nature neuroscience 20 (4), 602-611, 2017	841	2017
Deep learning in biomedicine M Wainberg, D Merico, A Delong, BJ Frey Nature biotechnology 36 (9), 829-838, 2018	624	2018
Whole-genome sequencing of quartet families with autism spectrum disorder RKC Yuen, B Thiruvahindrapuram, D Merico, S Walker, K Tammimies, ... Nature medicine 21 (2), 185-191, 2015	623	2015
Improved diagnostic yield compared with targeted gene sequencing panels suggests a role for whole-genome sequencing as a first-tier genetic test AC Lionel, G Costain, N Monfared, S Walker, MS Reuter, SM Hosseini, ... Genetics in Medicine 20 (4), 435-443, 2018	594	2018
Detection of clinically relevant genetic variants in autism spectrum disorder by whole-genome sequencing Y Jiang, RKC Yuen, X Jin, M Wang, N Chen, X Wu, J Ju, J Mei, Y Shi, ... The American Journal of Human Genetics 93 (2), 249-263, 2013	552	2013
Molecular diagnostic yield of chromosomal microarray analysis and whole-exome sequencing in children with autism spectrum disorder K Tammimies, CR Marshall, S Walker, G Kaur, B Thiruvahindrapuram, ... Jama 314 (9), 895-903, 2015	460	2015
Combined hereditary and somatic mutations of replication error repair genes result in rapid onset of ultra-hypermutated cancers A Shlien, BB Campbell, R De Borja, LB Alexandrov, D Merico, D Wedge, ... Nature genetics 47 (3), 257-262, 2015	401	2015
Whole-genome sequencing expands diagnostic utility and improves clinical management in paediatric medicine DJ Stavropoulos, D Merico, R Jobling, S Bowdin, N Monfared, ... NPJ genomic medicine 1 (1), 1-9, 2016	398	2016
BRAF Mutation and CDKN2A Deletion Define a Clinically Distinct Subgroup of Childhood Secondary High-Grade Glioma M Mistry, N Zhukova, D Merico, P Rakopoulos, R Krishnatry, M Shago, ... Journal of clinical oncology 33 (9), 1015-1022, 2015	318	2015
Genome-wide characteristics of de novo mutations in autism RKC Yuen, D Merico, H Cao, G Pellecchia, B Alipanahi, ... NPJ genomic medicine 1 (1), 1-10, 2016	254	2016
A discovery resource of rare copy number variations in individuals with autism spectrum disorder A Prasad, D Merico, B Thiruvahindrapuram, J Wei, AC Lionel, D Sato, ... G3: Genes\| Genomes\| Genetics 2 (12), 1665-1685, 2012	224	2012
WordCloud: a Cytoscape plugin to create a visual semantic summary of networks L Oesper, D Merico, R Isserlin, GD Bader Source code for biology and medicine 6, 1-4, 2011	208	2011

ระบบไม่สามารถดำเนินการได้ในขณะนี้ โปรดลองใหม่อีกครั้งในภายหลัง

บทความ 1–20

การอ้างอิงต่อปี

การอ้างอิงซ้ำกัน

การอ้างอิงที่รวมเข้าด้วยกัน

เพิ่มผู้เขียนร่วมผู้เขียนร่วม

ติดตาม

อ้างโดย

ผู้เขียนร่วม