Sarah Heron

อ้างโดย

	ทั้งหมด	ตั้งแต่ปี 2020
การอ้างอิง	7540	2400
ดัชนี h	36	23
ดัชนี i10	48	36

560

280

140

420

200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021202220232024202521 39 54 62 124 142 192 181 191 209 200 218 331 414 479 525 518 548 546 480 493 495 453 406 72

การเข้าถึงแบบสาธารณะ

ดูทั้งหมด

21 บทความ

3 บทความ

ใช้งานได้

ใช้ไม่ได้

อิงตามข้อกำหนดในการรับเงินสนับสนุน

ผู้เขียนร่วม

Leanne M DibbensUniversity of South Australia, Adelaide, Australiaยืนยันอีเมลแล้วที่ unisa.edu.au
Jozef GeczThe University of Adelaideยืนยันอีเมลแล้วที่ adelaide.edu.au
Mark CorbettUniversity of Adelaideยืนยันอีเมลแล้วที่ adelaide.edu.au
T StanleySenior Lecturer University of Otago Wellingtonยืนยันอีเมลแล้วที่ otago.ac.nz
Renzo GuerriniProfessore di Neuropsichiatria Infantile, Università di Firenzeยืนยันอีเมลแล้วที่ meyer.it
Melanie BahloTheme Leader, Healthy Development and Ageing, The Walter and Eliza Hall Institute ofยืนยันอีเมลแล้วที่ wehi.edu.au
Eric HerleniusProfessor of Pediatrics, Karolinska Institutetยืนยันอีเมลแล้วที่ ki.se
Michael ShevellProfessor of Pediatrics & Neurology, McGill Universityยืนยันอีเมลแล้วที่ mcgill.ca
Slavé PetrovskiAstraZeneca Centre for Genomics Researchยืนยันอีเมลแล้วที่ unimelb.edu.au
Zara FedericoInstitute G. Gaslini, University of Genoaยืนยันอีเมลแล้วที่ gaslini.org
Nigel CK TanNational Neuroscience Institute, Singaporeยืนยันอีเมลแล้วที่ u.nus.edu
Katherine Rose SmithAstraZeneca UKยืนยันอีเมลแล้วที่ astrazeneca.com
Lynette SadleirUniversity of Otagoยืนยันอีเมลแล้วที่ otago.ac.nz
Douglas CromptonNorthern Health, University of Melbourneยืนยันอีเมลแล้วที่ unimelb.edu.au
Alan ConnellyFlorey Institute of Neuroscience and Mental Healthยืนยันอีเมลแล้วที่ brain.org.au
Chris BladenMacquarie Universityยืนยันอีเมลแล้วที่ mq.edu.au
Gerald ZamponiProfessor, Cumming School of Medicine, University of Calgaryยืนยันอีเมลแล้วที่ ucalgary.ca
Houman Khosravani, MD PhD FRCPCAssistant Professor, University of Toronto, Sunnybrook Health Sciencesยืนยันอีเมลแล้วที่ ccmd.io
Peter De JongheVIB Department of Molecular Genetics, Neurogenetics Group, University of Antwerp, Institute Bornยืนยันอีเมลแล้วที่ molgen.vib-ua.be
Albena JordanovaVIB, University of Antwerp, Belgium; Medical University-Sofia, Bulgariaยืนยันอีเมลแล้วที่ molgen.vib-ua.be

ติดตาม

Sarah Heron

University of Adelaide

ยืนยันอีเมลแล้วที่ adelaide.edu.au


ชื่อ เรียงตามการอ้างอิง เรียงตามปี เรียงตามชื่อ	อ้างโดย อ้างโดย	ปี
KCNQ2 encephalopathy: emerging phenotype of a neonatal epileptic encephalopathy S Weckhuysen, S Mandelstam, A Suls, D Audenaert, T Deconinck, ... Annals of neurology 71 (1), 15-25, 2012	574	2012
Sodium-channel defects in benign familial neonatal-infantile seizures SE Heron, KM Crossland, E Andermann, HA Phillips, AJ Hall, A Bleasel, ... The Lancet 360 (9336), 851-852, 2002	475	2002
Missense mutations in the sodium-gated potassium channel gene KCNT1 cause severe autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy SE Heron, KR Smith, M Bahlo, L Nobili, E Kahana, L Licchetta, KL Oliver, ... Nature genetics 44 (11), 1188-1190, 2012	438	2012
Mutations in DEPDC5 cause familial focal epilepsy with variable foci LM Dibbens, B De Vries, S Donatello, SE Heron, BL Hodgson, ... Nature genetics 45 (5), 546-551, 2013	415	2013
CHRNB2 is the second acetylcholine receptor subunit associated with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy HA Phillips, I Favre, M Kirkpatrick, SM Zuberi, D Goudie, SE Heron, ... The American Journal of Human Genetics 68 (1), 225-231, 2001	395	2001
Benign familial neonatal‐infantile seizures: characterization of a new sodium channelopathy SF Berkovic, SE Heron, L Giordano, C Marini, R Guerrini, RE Kaplan, ... Annals of neurology 55 (4), 550-557, 2004	378	2004
A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy M Muona, SF Berkovic, LM Dibbens, KL Oliver, S Maljevic, MA Bayly, ... Nature genetics 47 (1), 39-46, 2015	334	2015
PRRT2 mutations cause benign familial infantile epilepsy and infantile convulsions with choreoathetosis syndrome SE Heron, BE Grinton, S Kivity, Z Afawi, SM Zuberi, JN Hughes, ... The American Journal of Human Genetics 90 (1), 152-160, 2012	320	2012
KCNT1 gain of function in 2 epilepsy phenotypes is reversed by quinidine CJ Milligan, M Li, EV Gazina, SE Heron, U Nair, C Trager, CA Reid, ... Annals of neurology 75 (4), 581-590, 2014	290	2014
Mutations in mammalian target of rapamycin regulator DEPDC5 cause focal epilepsy with brain malformations IE Scheffer, SE Heron, BM Regan, S Mandelstam, DE Crompton, ... Annals of neurology 75 (5), 782-787, 2014	275	2014
Extended spectrum of idiopathic generalized epilepsies associated with CACNA1H functional variants SE Heron, H Khosravani, D Varela, C Bladen, TC Williams, MR Newman, ... Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological …, 2007	258	2007
Failure to confirm association of a polymorphism in ABCB1 with multidrug-resistant epilepsy NCK Tan, SE Heron, IE Scheffer, JT Pelekanos, JM McMahon, DF Vears, ... Neurology 63 (6), 1090-1092, 2004	252	2004
Mutations in the mammalian target of rapamycin pathway regulators NPRL2 and NPRL3 cause focal epilepsy MG Ricos, BL Hodgson, T Pippucci, A Saidin, YS Ong, SE Heron, ... Annals of neurology 79 (1), 120-131, 2016	229	2016
A variant of KCC2 from patients with febrile seizures impairs neuronal Cl− extrusion and dendritic spine formation M Puskarjov, P Seja, SE Heron, TC Williams, F Ahmad, X Iona, KL Oliver, ... EMBO reports 15 (6), 723-729, 2014	207	2014
Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E Gardella, F Becker, RS Møller, J Schubert, JR Lemke, LHG Larsen, ... Annals of neurology 79 (3), 428-436, 2016	204	2016
Channelopathies in idiopathic epilepsy SE Heron, IE Scheffer, SF Berkovic, LM Dibbens, JC Mulley Neurotherapeutics 4 (2), 295-304, 2007	187	2007
Mutations in KCNT1 cause a spectrum of focal epilepsies RS Møller, SE Heron, LHG Larsen, CX Lim, MG Ricos, MA Bayly, ... Epilepsia 56 (9), e114-e120, 2015	170	2015
Familial neonatal seizures in 36 families: Clinical and genetic features correlate with outcome BE Grinton, SE Heron, JT Pelekanos, SM Zuberi, S Kivity, Z Afawi, ... Epilepsia 56 (7), 1071-1080, 2015	160	2015
Genetic variation of CACNA1H in idiopathic generalized epilepsy SE Heron, HA Phillips, JC Mulley, A Mazarib, MY Neufeld, SF Berkovic, ... Annals of neurology 55 (4), 595-596, 2004	153	2004
SCN2A mutations and benign familial neonatal‐infantile seizures: the phenotypic spectrum E Herlenius, SE Heron, BE Grinton, D Keay, IE Scheffer, JC Mulley, ... Epilepsia 48 (6), 1138-1142, 2007	146	2007

ระบบไม่สามารถดำเนินการได้ในขณะนี้ โปรดลองใหม่อีกครั้งในภายหลัง

บทความ 1–20

การอ้างอิงต่อปี

การอ้างอิงซ้ำกัน

การอ้างอิงที่รวมเข้าด้วยกัน

เพิ่มผู้เขียนร่วมผู้เขียนร่วม

ติดตาม

อ้างโดย

ผู้เขียนร่วม